反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸 | 221142-28-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
• 中文别名: 1-[(叔丁基)氧基羰基]-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 221142-28-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: KEWYECRQALNJJM-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸 、 1-萘胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.75h， 以25%的产率得到tert-butyl (3S,4R)-N-(naphthalen-1-yl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxamide-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6

  摘要：

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2021170658A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-cinnamoyloxazolidin-2-one 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 水 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6

  摘要：

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2021170658A1

文献信息

• 3,4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Stachel Shawn J.

  公开号：US20100280009A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is directed to 3,4-substituted pyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式（I）的3,4-取代吡咯烷化合物，其为β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，例如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• DIHYDROTHIENO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20120329808A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供包括已解析的对映体、顺反异构体、溶剂化物及其药学上可接受的盐的化合物，其化学式为：同时，本发明还提供使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂及用于治疗高增殖性疾病如癌症的方法。
• DIHYDROFURO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20150191479A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为：此外，本发明还提供使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗增生性疾病，如癌症的方法。
• HYDROXYLATED AND METHOXYLATED PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20160235754A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括分离的对映体、分离的非同构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：同时，本发明还提供了将这些化合物用作AKT蛋白激酶抑制剂和治疗癌症等增生性疾病的方法。
• ANILIDES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110038835A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors of formula (I): wherein variable are as defined herein are provided. Methods of treatment of malconditions mediated by Rho kinase, and methods of preparation of the compounds, are also provided.

  提供了公式（I）中变量如定义所述的作为Rho激酶抑制剂有用的化合物。还提供了治疗由Rho激酶介导的恶性疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。