(1R,5S)-tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1 ]oct-2-ene-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,5S)-tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1 ]oct-2-ene-8-carboxylate
• 英文别名: (1R,5S)-tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate；tert-butyl (1R,5S)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 357.351
• InChiKey: CJDKVEWDWXIBSM-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1 ]oct-2-ene-8-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及某些嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶和二嘧啶嘧啶化合物，其化学式为（I），作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶的抑制剂，mTOR也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR异常的疾病。本发明还提供包含嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶或二嘧啶嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013016164A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-nortropinone 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到(1R,5S)-tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1 ]oct-2-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS

  摘要：

  根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。

  公开号：

  US20150166549A1

文献信息

• [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091685A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
• ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150166549A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。
• Nickel‐Catalyzed Conversion of Enol Triflates into Alkenyl Halides
  作者：Julie L. Hofstra、Kelsey E. Poremba、Alex M. Shimozono、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1002/anie.201906815

  日期：2019.10.14

  A Ni-catalyzed halogenation of enol triflates was developed and it enables the synthesis of a broad range of alkenyl iodides, bromides, and chlorides under mild reaction conditions. The reaction utilizes inexpensive, bench-stable Ni(OAc)2 ⋅4 H2 O as a precatalyst and proceeds at room temperature in the presence of sub-stoichiometric Zn and either 1,5-cyclooctadiene or 4-(N,N-dimethylamino)pyridine

  开发了镍催化的烯醇三氟甲磺酸酯卤化反应，能够在温和的反应条件下合成多种烯基碘化物、溴化物和氯化物。该反应使用廉价、实验室稳定的 Ni(OAc)2·4 H2 O 作为预催化剂，并在亚化学计量的 Zn 和 1,5-环辛二烯或 4-(N,N-二甲基氨基) 存在下在室温下进行吡啶。
• Isochromene derivatives as phoshoinositide 3-kinases inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09321776B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  式(I)所描述的化合物在抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和治疗与PI3K酶相关的疾病方面具有用处。
• ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3083617B1

  公开（公告）日：2019-09-11