4-(dibromomethylene)heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(dibromomethylene)heptane
• 英文别名: 4-(Dibromomethylidene)heptane
• 化学式: C₈H₁₄Br₂
• 分子量: 270.007
• InChiKey: OMIJZVUVUGAGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(1H-inden-2-yl)-stannane 、 4-(dibromomethylene)heptane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到2,2'-(2-propylpent-1-ene-1,1-diyl)bis(1H-indene)
  参考文献：
  名称：

  钛和锆的1,1-烯烃桥双（2-茚基）茂金属†

  摘要：

  带有双2-茚基取代基的四取代烯烃– 9- [双（1 H-茚满-2-基）亚甲基] -9 H-芴（6），2,2'-（2,2-二苯基乙烯-1,1-合成了二基）-双（1 H-茚）（7）和2,2'-（2-丙基戊-1-烯-1,1-二基）-双（1 H-茚）（8），金属化，以形成一个新的类的柄含有单一菌钛和锆的金属茂络合物2 -杂化的碳桥。描述了四甲基化的双茚基Zr-类似物的合成。另外，制备了1，1-双茚基乙烯，并通过烯烃复分解改性了Zr配合物。X射线结构分析显示应变η5个具有高度开放金属中心的三明治复合体。这些配合物已证明对乙烯的聚合及其与1-己烯的共聚具有活性。

  DOI：

  10.1039/c4dt01583e
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-(dibromomethylene)heptane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Bromo-1-chloro-, 1,1-Dibromo- or 1,1-Dichloroalk-1-enes from Ketones

  摘要：

  提出了一种将脂肪族酮转化为同系体gem-溴氯或gem-二溴烯烃的高效三步法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6225

文献信息

• [EN] BIS(2-INDENYL) METALLOCENE COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE DE BIS(2-INDÉNYL)-MÉTALLOCÈNE
  申请人：SAUDI BASIC IND CORP

  公开号：WO2014139949A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to a metallocene complex according to the following formula (1), wherein R1 and R2 are the same or different and are independently selected from the group consisting of substituted and unsubstituted linear and branched hydrocarbyl groups comprising 1 to 30 carbon atoms; M is titanium, zirconium, or hafnium and X1 and X2 are the same and are selected from the group consisting of halogen and hydrocarbyl groups comprising 1 to 20 carbon atoms.

  该发明涉及一种配位基复合物，其化学式如下（1），其中R1和R2相同或不同，并且可独立地选择自由基团中的取代或未取代的线性和支链烃基，包括1至30个碳原子；M为钛、锆或铪，X1和X2相同，选择自卤素和碳原子数为1至20的烃基组成的基团。
• 10.1038/s41586-024-07579-7
  作者：Chen, Miao、Knox, Christian D.、Madhusudhanan, Mithun C.、Tugwell, Thomas H.、Liu, Coco、Liu, Peng、Dong, Guangbin

  DOI：10.1038/s41586-024-07579-7

  日期：——

  the development of a general and stereospecific alkenylidene homologation of diverse organoboronates. This method enables the iterative incorporation of multiple alkenylidene units, giving cross-conjugated polyenes that are challenging to prepare otherwise. Further application to the synthesis of bioactive compounds containing multi-substituted alkenes is also demonstrated. Computational studies suggest

  协同亲核取代，称为 S N 2 反应，是合成中用于引入新官能团并构建碳-碳和碳-杂原子键1 的基本有机转化。 S N 2 反应通常涉及亲核试剂对C( sp 3 )−X 键（X=卤素或其他离去基团）的σ* 轨道的背面攻击，导致立体中心2的完全反转。相比之下，电子无偏sp 2乙烯基亲电子试剂上相应的立体反转亲核取代，即协同 S N V(σ) 反应，要罕见得多，并且到目前为止，仅限于精心设计的底物，主要发生在成环过程中3,4 。在这里，我们表明，金属化配合物中提出的应变释放机制可以加速协同的 S N V 反应，从而导致多种有机硼酸酯的通用和立体特异性亚烯基同系物的发展。该方法能够迭代并入多个亚烯基单元，从而产生以其他方式难以制备的交叉共轭多烯。还证明了其在含有多取代烯烃的生物活性化合物的合成中的进一步应用。计算研究表明，方形平面过渡态中空间应变的减少促进了一种不寻常的 S N 2 样协同途径，这解释了这种金属化物
• BIS(2-INDENYL) METALLOCENE COMPLEX
  申请人：Saudi Basic Industries Corporation

  公开号：EP2970348A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140275455A1
  申请人：——

  公开号：US20140275455A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9156929B2
  申请人：——

  公开号：US9156929B2

  公开（公告）日：2015-10-13