tributyl-(1H-inden-2-yl)-stannane | 928118-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: tributyl-(1H-inden-2-yl)-stannane
• 英文别名: tributyl(1H-inden-2-yl)stannane；2-(tributylstannyl)indene
• CAS: 928118-99-4
• 化学式: C₂₁H₃₄Sn
• 分子量: 405.211
• InChiKey: SZOZHKZIBYXWGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(1H-inden-2-yl)-stannane 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1a,3a,4,7-tetrahydroindenyl[2,3-c]indenyl[2,3-e]-isoindol-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mixed Lineage Kinase Activity of Pyrrolocarbazole and Isoindolone Analogs of (+)K-252a

  摘要：

  Structural modification of the indolecarbazole natural product (+)K-252a identified structural requirements for MLK activity and a novel series of potent fused pyrrolocarbazole MLK1/3 inhibitors. The SAR revealed that the lactam regiochemistry, the shape of the heterocycle, and aryl rings B and F are important to MLK activity. Heteroatom and alkyl replacement of the N-12 and/or N-13 indole nitrogen atoms identified the nonplanar dihydronaphthyl[3,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-7-one (8) and corresponding 5,7-dione (7) as potent cell-permeable MLK1/3 family-selective leads with in vitro activity comparable to that of (+)K-252a and determined them to be 2- to 3-fold more potent than the aglycone natural product K-252c.

  DOI：

  10.1021/jm051074u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴化茚 、 三丁基氯化锡 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.92h， 以27.7 g的产率得到tributyl-(1H-inden-2-yl)-stannane
  参考文献：
  名称：

  钛和锆的1,1-烯烃桥双（2-茚基）茂金属†

  摘要：

  带有双2-茚基取代基的四取代烯烃– 9- [双（1 H-茚满-2-基）亚甲基] -9 H-芴（6），2,2'-（2,2-二苯基乙烯-1,1-合成了二基）-双（1 H-茚）（7）和2,2'-（2-丙基戊-1-烯-1,1-二基）-双（1 H-茚）（8），金属化，以形成一个新的类的柄含有单一菌钛和锆的金属茂络合物2 -杂化的碳桥。描述了四甲基化的双茚基Zr-类似物的合成。另外，制备了1，1-双茚基乙烯，并通过烯烃复分解改性了Zr配合物。X射线结构分析显示应变η5个具有高度开放金属中心的三明治复合体。这些配合物已证明对乙烯的聚合及其与1-己烯的共聚具有活性。

  DOI：

  10.1039/c4dt01583e

文献信息

• Syntheses of p-terphenyls and 11,12-dihydroindeno[2,1-a]fluorene by one-pot benzannulation of Diels–Alder reactions of trans-1,2-dichloroethene and dienes
  作者：Jinn-Hsuan Ho、Yu-Chen Lin、Li-Ting Chou、Ying-Zhe Chen、Wei-Qi Liu、Chao-Li Chuang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.002

  日期：2013.4

  p-terphenyls and 11,12-dihydroindeno[2,1-a]fluorene were successfully synthesized by one-pot benzannulation of Diels–Alder reaction with 1,2-dichloroethene as an acetylene equivalent dienophile. Two chlorine atoms could be good leaving groups to easily undergo subsequent elimination reactions of Diels–Alder products at a high temperature.

  通过Diels-Alder反应的一锅法苯并环合反应，以1,2-二氯乙烯作为乙炔当量的亲二烯体，成功地合成了一系列取代的对-三联苯和11,12-二氢茚并[ 2,1- a ]芴。两个氯原子可能是良好的离去基团，易于在高温下随后发生Diels–Alder产品的消除反应。
• [EN] BIS(2-INDENYL) METALLOCENE COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE DE BIS(2-INDÉNYL)-MÉTALLOCÈNE
  申请人：SAUDI BASIC IND CORP

  公开号：WO2014139949A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to a metallocene complex according to the following formula (1), wherein R1 and R2 are the same or different and are independently selected from the group consisting of substituted and unsubstituted linear and branched hydrocarbyl groups comprising 1 to 30 carbon atoms; M is titanium, zirconium, or hafnium and X1 and X2 are the same and are selected from the group consisting of halogen and hydrocarbyl groups comprising 1 to 20 carbon atoms.

  该发明涉及一种配位基复合物，其化学式如下（1），其中R1和R2相同或不同，并且可独立地选择自由基团中的取代或未取代的线性和支链烃基，包括1至30个碳原子；M为钛、锆或铪，X1和X2相同，选择自卤素和碳原子数为1至20的烃基组成的基团。