trifluoro-methanesulfonic acid (7aRS,11aSR)-11a-ethyl-9-oxo-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid (7aRS,11aSR)-11a-ethyl-9-oxo-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl ester
• 英文别名: [(1R,11S)-1-ethyl-13-oxo-5-tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-2(7),3,5-trienyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃O₄S
• 分子量: 390.424
• InChiKey: WYCAWTWJHRZMEV-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid (7aRS,11aSR)-11a-ethyl-9-oxo-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 水 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 105.34h， 生成 (7aS,9R,11aR)-11a-ethyl-9-hydroxy-9-propyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 甲烷磺酸 、 乙醇 、 羟基甲苯磺酰碘苯 、 Cinchonanium, 1-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-9-hydroxy-, bromide , (9S)- 、 氢气 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 DL-蛋氨酸 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 170.58h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid (7aRS,11aSR)-11a-ethyl-9-oxo-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Burchat Andrew

  公开号：US20140162985A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了化合物(I)的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• US9193744B2
  申请人：——

  公开号：US9193744B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• [EN] HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014039757A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.