9H-pyrido[4,3,2-mn]thieno[2,3-b]acridin-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9H-pyrido[4,3,2-mn]thieno[2,3-b]acridin-9-one
• 英文别名: 9H-pyrido[6,5,4-kl]thieno[3,2-i]acridin-9-one；6-Thia-9,19-diazapentacyclo[10.7.1.03,7.08,20.013,18]icosa-1(19),3(7),4,8,10,12(20),13,15,17-nonaen-2-one；6-thia-9,19-diazapentacyclo[10.7.1.03,7.08,20.013,18]icosa-1(19),3(7),4,8,10,12(20),13,15,17-nonaen-2-one
• 化学式: C₁₇H₈N₂OS
• 分子量: 288.329
• InChiKey: DCIMFUDUGVHVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-4,7-二酮 在 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 9H-pyrido[4,3,2-mn]thieno[2,3-b]acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Further Thiophene Analogues of Kuanoniamine A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10700

文献信息

• Synthesis of Pyridoacridines through Anionic Cascade Ring Closure
  作者：Jesper Kristensen、Ida Petersen

  DOI：10.1055/s-0033-1338609

  日期：——

  Abstract A new synthesis of 13-deazaascididemin (AK-37) based on a recently developed anionic cascade ring closure is presented. Although the isolated yields are modest, the approach provides ready access to new substituted derivatives of 13-deazaascididemin. A new synthesis of 13-deazaascididemin (AK-37) based on a recently developed anionic cascade ring closure is presented. Although the isolated

  摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。
• A novel approach to ring A analogues of the marine pyridoacridine alkaloid ascididemin
  作者：Alois Plodek、Stephan Raeder、Franz Bracher

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.085

  日期：2013.11

  A novel approach to ring A analogues of the marine pyridoacridine alkaloid ascididemin starting from readily available 4-bromobenzo[c][2,7]naphthyridine (10) comprises a high-yield Minisci-type homolytic methoxycarbonylation at C-5, followed by introduction of the ring A scaffold via Suzuki cross-coupling reaction, and a trifluoromethanesulfonic acid-aided Friedel-Crafts-type intramolecular acylation. This protocol allows for the introduction of various electron-rich carbocyclic and heterocyclic ring A substitutes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.