叔-丁基戊基醚 | 10100-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔-丁基戊基醚
• 英文名称: amyl t-butyl ether
• 英文别名: amyl tert-butyl ether；t-butyl pentyl ether；tert-butyl pentyl ether；tert-butyl-n-pentyl ether；1-tert-butoxy-pentane；Pentyl-tert-butyl-aether；Amyl-t-butyl ether；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pentane
• CAS: 10100-95-5
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: BWRSHLROMAZEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  902

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基戊基醚 在 sulfocationite KU-23 作用下， 生成 戊醇 、 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  反应平衡研究： CH3(CH2)4OH + (CH3)2C： CH2 = CH3(CH2)4OC(CH3)3

  摘要：

  摘要 研究了正戊醇和2-甲基丙烯在液相（313～413 K）和气相（399～447 K）中合成戊基叔丁基醚（ATBE）的反应平衡。已经发现在液相中（ATBE + n-pentan-1-ol + 2-methylpropane）是不理想的。其摩尔分数平衡产物 Kx 取决于恒温下反应混合物的组成。对于起始混合物中的 n(C 5 H 11 OH ) n {(CH 3 ) 2 C:CH 2 } ⩾2，Kx 近似恒定。已经表明，n (C 5 H 11 OH) n {(CH 3 ) 2 C:CH 2 } = 4 的 Kx 值可用于建立反应焓，而无需对非理想性进行修正的混合物。使用沸腾法来确定 ATBE 的蒸气压。ΔrHmo = -(67.09±4.94) kJ·mol-1 和 ΔrSmo = -(173.±11. 6) J·K-1·mol-1 被发现用于反应： CH3(CH2)4OH + (CH3)2C:CH2

  DOI：

  10.1016/0021-9614(90)90119-b
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 、 叔丁醇 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到叔-丁基戊基醚
  参考文献：
  名称：

  Synthetic application of micellar catalysis. williamson's synthesis of ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90106-1

文献信息

• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。
• ONE POT SYNTHESIS OF 18F LABELEDTRIFLUOROMETHYLATED COMPOUNDS WITH DIFLUORO(IODO)METHANE
  申请人：University of Oslo

  公开号：US20150239796A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to compositions and methods for the synthesis of 18 F labeled compounds. In particular, the present invention relates to a copper (I) mediated one pot method for 18 F-trifluoromethylation of aromatic- or heteroaromatic halides with difluoro(iodo)methane (e.g., for use at PET imaging agents).

  本发明涉及用于合成18F标记化合物的组合物和方法。具体而言，本发明涉及一种铜(I)介导的一锅法，用于将芳香或杂环卤代物与二氟(碘)甲烷进行18F-三氟甲基化（例如，用于PET成像剂）。
• SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20120101079A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Substituted 6-amino-nicotinamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also use of these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  6-氨基烟酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱中的用途。
• [EN] MONO- AND DIALKYL ETHERS OF FURAN-2,5-DIMETHANOL AND (TETRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMETHANOL AND AMPHIPHILIC DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ÉTHERS MONO- ET DIALKYLÉS DE FURAN-2,5-DIMÉTHANOL ET DE (TÉTRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMÉTHANOL ET LEURS DÉRIVÉS AMPHIPHILES
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2015094970A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Linear mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol (FDM) and/or 2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran (bHMTHF), methods for their preparation, and derivative chemical compounds thereof are described. In general, the synthesis process entails a reaction of FDM or bHMTHFs in a polar aprotic organic solvent having a permittivity ( ) >8, at a temperature ranging from about -25C to about 100C, with either a) an unhindered Brnsted base with a pKa ?15 or b) a hindered Brnsted base having minimum pKa of about 16, and a nucleophile.

  描述了呋喃-2,5-二甲醇（FDM）和/或2,5-双（羟甲基）四氢呋喃（bHMTHF）的线性单烷基和双烷基醚，它们的制备方法以及其衍生化学化合物。一般来说，合成过程包括在具有介电常数（ε）>8的极性无水有机溶剂中，将FDM或bHMTHFs与a）pKa?15的无阻碍Brønsted碱或b）具有约16的最小pKa的阻碍Brønsted碱和亲核试剂在温度范围从约-25°C到约100°C之间反应。
• COPPER-CATALYZED C-H BOND ARYLATION
  申请人：Daugulis Olafs

  公开号：US20090076266A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is a one-step method for efficiently converting carbon-hydrogen bonds into carbon-carbon bonds using a combination of aryl halides, a substrate, and a copper salt as catalyst. This method allows faster introduction of complex molecular entities, a process that would otherwise require many more steps. This invention is particularly relevant for the organic synthesis of complex molecules such as, but not limited to, pharmacophores and explosives.

  本发明是一种一步法，通过使用芳基卤化物、底物和铜盐作为催化剂，高效地将碳氢键转化为碳碳键的方法。该方法允许更快地引入复杂的分子实体，否则这个过程需要更多步骤。该发明特别适用于有机合成中复杂分子的合成，例如药用分子和爆炸物等。