5-Chloro-7-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-7-methylquinoline
• 英文别名: 5-chloro-7-methylquinoline
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.63
• InChiKey: WPCPTXMDVSGAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 7-chloro-5-methylquinoline 、 5-Chloro-7-methylquinoline 、 铝 在 氮气 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 以to afford 5-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline as a light yellow oil, which的产率得到5-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR

  摘要：

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制造该拮抗剂的过程以及包括向需要该拮抗剂的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。

  公开号：

  US20160176851A1

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR EP3 DE PROSTAGLANDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016103097A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are antagonists la or lb of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof. (Formula I)

  本文提供了前列腺素EP3受体的拮抗剂la或lb，制备该拮抗剂的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。 (公式I)
• US9738626B2
  申请人：——

  公开号：US9738626B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160176851A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Provided herein are antagonists of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof.

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制造该拮抗剂的过程以及包括向需要该拮抗剂的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。