8-fluoro-6-(1-(6-(pyridin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-6-(1-(6-(pyridin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline
• 英文别名: 8-fluoro-6-(1-(6-(4-pyridyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline；8-Fluoro-6-[1-(5-pyridin-4-ylimidazo[4,5-b]pyrazin-3-yl)ethyl]quinoline；8-fluoro-6-[1-(5-pyridin-4-ylimidazo[4,5-b]pyrazin-3-yl)ethyl]quinoline
• 化学式: C₂₁H₁₅FN₆
• 分子量: 370.389
• InChiKey: KUCORTCSFFEDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-氨基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 、 硫酸 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 8-fluoro-6-(1-(6-(pyridin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，作为间充质-上皮转化因子（c-Met）蛋白激酶的强效和精细选择性抑制剂。

  摘要：

  异常的c-Met激活与多种肿瘤致癌过程和耐药性有关。本研究设计并合成了一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，并对其体外抑菌活性进行了评价。系统地研究了结构活性关系（SAR），并进行了对接分析以阐明结合模式，从而鉴定出最有前途的化合物1D-2，该化合物对酶促（IC50 = 1.45nM）和细胞（ H1993细胞系中的IC50 = 24.7nM，以及在人和大鼠肝微粒体中的精湛选择性和令人满意的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.019