1-O-allyl-3-O-methyl-4,6-benzylidene-D-mannose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1-O-allyl-3-O-methyl-4,6-benzylidene-D-mannose
• 英文别名: (2R,4aR,7S,8R,8aR)-8-methoxy-2-phenyl-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: SPRTZXCKSJWJGW-USUPDMAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-allyl-3-O-methyl-4,6-benzylidene-D-mannose 在 咪唑 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Bn(-2)[TMS(-4)][Bn(-6)]Man3Me(a)-O-allyl
  参考文献：
  名称：

  合成的含3 - O-甲基甘露糖的多糖（s MMPs）：设计与合成

  摘要：

  希望模仿天然的含3 - O-甲基甘露糖的多糖（MMP）的化学和生物学特性，合成的含3 - O-甲基甘露糖的多糖（sMMPs以收敛的方式设计和合成。几乎没有对Mukaiyama糖苷化反应进行修饰的情况，关键糖苷化步骤的α-选择性高（> 50：1至> 20：1），收率（79％至74％）。已显示观察到的异常高的α-选择性是由于在糖苷化条件下β-向α-异构体的选择性异构化。这种糖苷化非常适合于高度收敛的寡糖合成，特别是因为即使以大约1：1的摩尔比使用大小相等的供体和受体时，化学产率也很高。迭代反应顺序允许生长低聚糖每个循环后尺寸加倍，并导致的有效合成小号MMP 8-，12-，和16聚体18 - 20。

  DOI：

  10.1021/jo061991n
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 tetrafluoroboric acid 、 二正丁基氧化锡 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-O-allyl-3-O-methyl-4,6-benzylidene-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  由3-O-甲基-D-甘露糖组成的α-（1-> 4）连接多糖的高度立体选择性和迭代合成。

  摘要：

  报道了合成的含3-O-甲基-D-甘露糖的多糖（sMMPs）的第二代合成。由共同的前体A分别分两步和一步制备的供体B和受体C的糖基化是通过叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯进行的，仅以高收率提供所需的α-端基异构体D。与第一代合成方法不同，该合成方法可提供所需的产品，而不会受到加扰产品的污染。使用三步协议对D进行脱保护以提供sMMP。

  DOI：

  10.1021/ol0713335

文献信息

• Synthetic 3-<i>O</i>-Methylmannose-Containing Polysaccharides (<i>s</i>MMPs):  Design and Synthesis
  作者：Margaret C. Hsu、Jinhwa Lee、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo061991n

  日期：2007.3.1

  With the hope of mimicking the chemical and biological properties of natural 3-O-methylmannose-containing polysaccharides (MMPs), synthetic 3-O-methylmannose-containing polysaccharides (sMMPs) were designed and synthesized in a convergent manner. With little modification of the Mukaiyama glycosidation, high α-selectivity (>50:1∼>20:1) and yields (79∼74%) were achieved for the key glycosidation steps

  希望模仿天然的含3 - O-甲基甘露糖的多糖（MMP）的化学和生物学特性，合成的含3 - O-甲基甘露糖的多糖（sMMPs以收敛的方式设计和合成。几乎没有对Mukaiyama糖苷化反应进行修饰的情况，关键糖苷化步骤的α-选择性高（> 50：1至> 20：1），收率（79％至74％）。已显示观察到的异常高的α-选择性是由于在糖苷化条件下β-向α-异构体的选择性异构化。这种糖苷化非常适合于高度收敛的寡糖合成，特别是因为即使以大约1：1的摩尔比使用大小相等的供体和受体时，化学产率也很高。迭代反应顺序允许生长低聚糖每个循环后尺寸加倍，并导致的有效合成小号MMP 8-，12-，和16聚体18 - 20。
• Highly Stereoselective and Iterative Synthesis of α-(1→4)-Linked Polysaccharides Composed of 3-<i>O</i>-Methyl-<scp>d</scp>-mannose
  作者：Hwan-Sung Cheon、Yiqian Lian、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol0713335

  日期：2007.8.1

  second-generation synthesis of synthetic 3-O-methyl-D-mannose-containing polysaccharides (sMMPs) is reported. The glycosidation of donor B and acceptor C, prepared from a common precursor A in two and one steps, respectively, is effected by t-butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate to furnish only the desired alpha-anomer D in high yields. Unlike the first-generation synthesis, this synthesis gives the

  报道了合成的含3-O-甲基-D-甘露糖的多糖（sMMPs）的第二代合成。由共同的前体A分别分两步和一步制备的供体B和受体C的糖基化是通过叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯进行的，仅以高收率提供所需的α-端基异构体D。与第一代合成方法不同，该合成方法可提供所需的产品，而不会受到加扰产品的污染。使用三步协议对D进行脱保护以提供sMMP。