9-[(4-methylphenyl)methyl]acridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[(4-methylphenyl)methyl]acridine
• 英文别名: 9-(4-methylbenzyl)acridine
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: ODLVBCVSFPSXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 乙二胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-[(4-methylphenyl)methyl]acridine
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃加成二芳基胺合成A啶。

  摘要：

  通过钯催化双（2-溴苯基）胺的芳环之间的末端乙炔加成，可以实现取代a啶的新合成。通过包含二胺碱并提高温度，与双Sonogashira反应形成双（tolan）胺相比，反应途径更有利于of啶的形成。用几种芳基炔和烷基炔证明了该方法。

  DOI：

  10.3390/molecules23112867

文献信息

• MICROWAVE SYNTHESIS OF 9-SUBSTITUTED ACRIDINE DERIVATIVES
  作者：Eva Veverková、Marika Nosková、Štefan Toma

  DOI：10.1081/scc-120002511

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT Synthesis of 9-substituted acridine derivatives from diphenyl amine and appropriate carboxylic acid catalyzed by zinc chloride was carried out in the microwave reactor. Application of the microwave irradiation shortened the reaction time from 20–40 h to 5 min affording good (60–80%) yields of the products.

  摘要 在微波反应器中，在氯化锌催化下，由二苯胺和合适的羧酸合成 9-取代的吖啶衍生物。微波辐射的应用将反应时间从 20-40 小时缩短到 5 分钟，从而提供了良好的 (60-80%) 产率。
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED ACRIDINES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ACRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：UNIV OF ST THOMAS

  公开号：WO2018217538A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Disclosed is a method of making substituted acridines. The method includes the step of reacting a bis(halophenyl) amine with an alkyne for a time and at a temperature to yield a substituted acridine.

  公开了一种制备取代吖啶的方法。该方法包括将双(卤苯基)胺与炔烃反应，经过一定时间和温度后生成取代吖啶。
• 9-Alkylacridine Synthesis Using 2,2-Dimethoxypropane as Water Scavenger
  作者：George Bratulescu

  DOI：10.3987/com-14-13007

  日期：——

  A rapid and high yielding green method was developed for acridine derivative synthesis in solvent free medium. The commercial reagents are easily converted into products by using of microwaves in a heterogeneous medium in the presence of zinc chloride and 2,2-dimethoxypropane. Principal advantages of the procedure are short time, low energy consumption, and easy work-up.