methyl 3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoate | 1521277-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(3-formylpyrrol-1-yl)propanoate
• CAS: 1521277-23-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: PNVBCGZDDQKZDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinyl-Substituted Heteroaryl Compounds and Methods for Producing a Conjugate

  摘要：

  本公开提供了用于生产这些偶联物的偶联结构和取代肼基的杂芳基化合物。该公开还包括生产这类偶联物和化合物的方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20170266302A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 3-(3-formyl-1H-pyrrol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinyl-Substituted Heteroaryl Compounds and Methods for Producing a Conjugate

  摘要：

  本公开提供了用于生产这些偶联物的偶联结构和取代肼基的杂芳基化合物。该公开还包括生产这类偶联物和化合物的方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20170266302A1

文献信息

• Hydrazinyl-substituted heteroaryl compounds and methods for producing a conjugate
  申请人：R.P. Scherer Technologies, LLC

  公开号：US10195283B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present disclosure provides conjugate structures and hydrazinyl-substituted heteroaryl compounds used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates and compounds, as well as methods of using the same.

  本公开提供了共轭结构和用于生产这些共轭物的肼基取代杂芳基化合物。本公开还包括生产此类共轭物和化合物的方法，以及使用这些共轭物和化合物的方法。
• Acyl radical cyclisation onto pyrroles
  作者：Steven M Allin、William R.S Barton、W.Russell Bowman、Tom McInally

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01639-2

  日期：2001.10

  Synthetically useful [1,2-a]-fused pyrroles, e.g. 2,3-dihydro-1H-pyrrolizidines substituted in the 1- and 7-positions, have been generated by acyl radical cyclisation onto pyrroles using N-(omega -acyl)-radicals generated front acyl-selenide precursors. The protocol does not require high pressures of CO. Mechanistic studies indicate the key role of azo radical initiators as oxidants of the intermediate pi -radicals. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.