1-(2-((3-methoxybenzyl)oxy)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-((3-methoxybenzyl)oxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD09940397
• 分子量: 256.301
• InChiKey: HFRINNHYLWDHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((3-methoxybenzyl)oxy)phenyl)ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2-((3-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  带有螺并苯并吡喃骨架的新型醛糖还原酶抑制剂的合成及功能评价。

  摘要：

  背景技术醛糖还原酶是多元醇途径的第一种酶，是长期糖尿病并发症发病机理的关键决定因素。因此，其抑制代表了治疗这种病理的主要治疗策略。目的在这项工作中，我们描述了作为醛糖还原酶抑制剂开发的许多螺-恶唑烷酮和螺-吗啉酮乙酸衍生物及其苄氧基类似物的合成和功能评估。结果大多数被证明可抑制目标酶，IC50值在微摩尔/低微摩尔范围内。在三个不同系列中观察到的SAR可以突出显示其关键的药效学元素，从而为设计新型更有效的抑制剂奠定了良好的基础。结论尽管还需要其他替代方式，

  DOI：

  10.2174/1874104501711010009
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 3-甲氧基氯苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(2-((3-methoxybenzyl)oxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  带有螺并苯并吡喃骨架的新型醛糖还原酶抑制剂的合成及功能评价。

  摘要：

  背景技术醛糖还原酶是多元醇途径的第一种酶，是长期糖尿病并发症发病机理的关键决定因素。因此，其抑制代表了治疗这种病理的主要治疗策略。目的在这项工作中，我们描述了作为醛糖还原酶抑制剂开发的许多螺-恶唑烷酮和螺-吗啉酮乙酸衍生物及其苄氧基类似物的合成和功能评估。结果大多数被证明可抑制目标酶，IC50值在微摩尔/低微摩尔范围内。在三个不同系列中观察到的SAR可以突出显示其关键的药效学元素，从而为设计新型更有效的抑制剂奠定了良好的基础。结论尽管还需要其他替代方式，

  DOI：

  10.2174/1874104501711010009