叔丁基异丙基醚 | 17348-59-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁基异丙基醚
• 英文名称: isopropyl tert-butyl ether
• 英文别名: tert-butyl isopropyl ether；2-methyl-2-propan-2-yloxypropane
• CAS: 17348-59-3
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: HNFSPSWQNZVCTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95.35°C
• 沸点：
  87.65°C
• 密度：
  0.7500
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  643.5;644.6;665

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

制备方法与用途

用途

叔丁基异丙基醚是一种醚类衍生物，常用于医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基异丙基醚 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以97%的产率得到叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  用二甲基二环氧乙烷氧化醚

  摘要：

  使用二甲基二环氧乙烷 (DMDO) 氧化一系列叔丁基醚 ButOR（R = Me、Et、CH2CH2Cl、Pri、Bui）、乙醚、二异丙醚、1,2-二甲氧基乙烷、二异丁氧基甲烷、1,4-二恶烷和四氢呋喃) 进行了研究。反应动力学服从二阶方程 w = k[DMDO][ether]。确定了 5-50°C 范围内的速率常数和反应的活化参数。研究了溶剂对氧化速率的影响。氧化产物是相应的醇和羰基化合物。讨论了反应的非自由基（氧插入）和自由基机制之间的竞争。通过密度泛函理论 (DFT) 研究了母体二环氧乙烷和 DMDO 与一系列甲基醚 MeOr' (r' = Me, Et, CH2CH2F, Pri) 的反应。(U)B3LYP-6-311G(d, p) 方法用于计算反应物和过渡态的几何形状和能量。获得的数据表明通过自由基途径氧化的可能性可能增加，并且含有吸电子取代基的底物的活化势垒增加。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0127-0
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 异丙基溴化镁 生成 叔丁基异丙基醚
  参考文献：
  名称：

  Filliatre,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1477 - 1481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

表征谱图