(S)-3-(3-cyclohexylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-3-(3-cyclohexylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (S)-3-cyclohexylpropionyl-4-isopropyloxazolidin-2-one；(4S)-3-(3-cyclohexylpropanoyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: FOXXQNMYOWWJER-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-cyclohexylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 双氧水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 85.67h， 生成 (R)-9-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl-8,9-dihydro-5H-imidazo[1,2-d][1,4]diazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIM-46174 fragments as potential ligands of G proteins

  摘要：

  BIM-46174的片段被合成并作为Gαq抑制剂进行研究。

  DOI：

  10.1039/c9md00269c
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-3-(3-cyclohexylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BIM-46174 fragments as potential ligands of G proteins

  摘要：

  BIM-46174的片段被合成并作为Gαq抑制剂进行研究。

  DOI：

  10.1039/c9md00269c

文献信息

• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052378A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula I: 1 the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及一种新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化学式I： 1 其药用盐及N-氧化物衍生物，它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2001049288A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula (I), the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及公式（I）的新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物衍生物，它们的用途作为治疗剂以及制备它们的方法。
• Compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06525036B2

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula I: the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.

  本发明涉及一种新的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，其化学式为I型：其药物可接受的盐和N-氧化衍生物，其作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP1248612A1

  公开（公告）日：2002-10-16
• EP1248612A4
  申请人：——

  公开号：EP1248612A4

  公开（公告）日：2005-09-07