(S,E)-4-isopropyl-3-(oct-2-enoyl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S,E)-4-isopropyl-3-(oct-2-enoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(E)-oct-2-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: XMZJGUSRGIEAGB-IDVQTMNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-4-isopropyl-3-(oct-2-enoyl)oxazolidin-2-one 、 methyl 1-[(trimethylsilyl)methyl]-1H-indole-3-carboxylate 在 2,2'-联吡啶 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 氰乙酸乙酯 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到methyl (1S,2S)-1-((S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-2-pentyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并可见光催化不对称合成[1,2一]吲哚通过分子间[3 + 2]环加成†

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]吲哚的分子间非对映选择性和对映选择性合成是通过甲硅烷基吲哚衍生物与α，β-不饱和N-酰基恶唑烷酮通过光催化和路易斯酸催化的[3 + 2]环加成反应而开发的。

  DOI：

  10.1039/c9cc05838a
• 作为产物：
  描述：

  2-辛烯酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S,E)-4-isopropyl-3-(oct-2-enoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并可见光催化不对称合成[1,2一]吲哚通过分子间[3 + 2]环加成†

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]吲哚的分子间非对映选择性和对映选择性合成是通过甲硅烷基吲哚衍生物与α，β-不饱和N-酰基恶唑烷酮通过光催化和路易斯酸催化的[3 + 2]环加成反应而开发的。

  DOI：

  10.1039/c9cc05838a

文献信息

• US7390826B2
  申请人：——

  公开号：US7390826B2

  公开（公告）日：2008-06-24