多组分反应可以经济的方式构建分子的复杂性,
氟化化合物在药物和农用
化学品中起着重要的作用,而可见光是激活
化学转化的丰富而可持续的能源。在这里,我们报告了由手性
铑路易斯酸催化的可见光诱导的不对称三组分
氟代烷基化反应方案。光氧化还原过程由廉价的可商购的有机光氧化还原介体4,4'-二
氟苯介导,在可见光激活下,该光
引发剂通过单电子转移氧化从其亚
磺酸盐中生成
全氟烷基自由基。
氟化自由基被富电子的C-C双键捕获,从而释放出α-氧碳中心自由基,随后进行与受体取代的烯烃的立体控制反应。这种三组分
氟代烷基化方案在双C-C键形成下提供了一系列复杂的含
氟代烷基手性化合物,具有高对映选择性(高达98% ee)和适度的非对映选择性(高达6:1 dr)。对于天然手性化合物衍
生物,观察到极好的非对映选择性(高达> 38:1:1 dr)。广泛的底物范围(25个实例),出色的官能团耐受性,反应的可扩展性以及回收手性催化剂和光氧