金刚烷杂质6 | 15210-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 金刚烷杂质6
• 英文名称: 1-acetylamino-3,5,7-trimethyladamantane
• 英文别名: 1-N-acetylamino-3,5,7-trimethyladamantane；N-acetyl-3,5,7-trimethyl-1-aminoadamantane；7-Acetamido-1,3,5-trimethyladamantan；3.5.7-Trimethyl-1-acetaminoadamantan；N-acetyl-1-amino-3,5,7-trimethyladamantane；N-(3,5,7-trimethyladamantan-1-yl)acetamide；N-(3,5,7-trimethyl-1-adamantyl)acetamide
• CAS: 15210-64-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: DUJGMCOJTDEROR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 - 194° C
• 沸点：
  349.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶、超声处理）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷杂质6 在 氢氧化钾 、 正丁醇 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 3,5,7-三甲基金刚烷胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126886

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5,7-三甲基金刚烷 、 乙腈 在 磷酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 正丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 金刚烷杂质6
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126886

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of alkoxycarbonylaminoadamantanes and acetylamino-adamantanes in nitric acid
  作者：Yu. N. Klimochkin、E. I. Bagrii、T. N. Dolgopolova、I. K. Moiseev

  DOI：10.1007/bf01455495

  日期：1988.4
• Structure-anti-Parkinson activity relationships in the aminoadamantanes. Influence of bridgehead substitution
  作者：James G. Henkel、Jeffrey T. Hane、Gerald Gianutsos

  DOI：10.1021/jm00343a010

  日期：1982.1

  A limited series of bridgehead alkyl-, dialkyl-, and trialkyl-substituted amantadines was synthesized and tested for potential anti-Parkinson activity as dopamine (DA) agonists. The compounds were evaluated using a battery of three murine bioassays, including stimulation of locomotor activity, induction of circling in animals with unilateral striatal lesions, and reversal of reserpine/alpha-methyltyrosine induced akinesia. Apparent mechanistic differences were seen between the methyl-substituted series and the ethyl-substituted series. While activities in both series increase with increasing liphophilicity, the methyl series (1b--d), as well as amantadine itself (1a), exhibit only indirect DA agonist activity, as evidenced by ipsilateral rotation in the circling model and no significant difference from control in reversal of akinesia. The ethyl series (1e,f) exhibits weak but reproducible direct DA agonist activity, as shown by contralateral rotation in the circling assay for 1e and reversal of akinesia by 1e and 1f. The 3-n-propyl derivative (1g) was devoid of any DA agonist activity.
• Adamantanol nitrates in nucleophilic substitution reactions
  作者：I. K. Moiseev、E. I. Bagrii、Yu. N. Klimochkin、T. N. Dolgopolova、M. N. Zemtsova、P. L. Trakhtenberg

  DOI：10.1007/bf00953951

  日期：1985.9
• The Adamantyl Group in Medicinal Agents. IV. Sedative Action of 3,5,7-Trimethyladamantane-1-carboxamide¹ and Related Agents
  作者：Koert. Gerzon、Donald J. Tobias、Richard E. Holmes、Robert E. Rathbun、Richard W. Kattau

  DOI：10.1021/jm00316a018

  日期：1967.7
• HENKEL, J. G.;HANE, J. T.;GIANUTSOS, G., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 51-56
  作者：HENKEL, J. G.、HANE, J. T.、GIANUTSOS, G.

  DOI：——

  日期：——