叔丁氧羰基-PEG12-羟基 | 2218463-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁氧羰基-PEG12-羟基
• 英文名称: tert-butyl (35-hydroxy-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxapentatriacontyl)carbamate
• 英文别名: t-boc-amido-dPEG 12-alcohol；N-Boc-PEG12-alcohol；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 2218463-36-4
• 化学式: C₂₉H₅₉NO₁₄
• 分子量: 645.786
• InChiKey: PSQUYAYPIOHNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基-PEG12-羟基 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 叔丁氧羰基十二聚乙二醇羧乙基
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxy-polyethylene glycol-amine (CA (PEG)_n ) and [1-¹⁴ C]-CA (PEG)_n via oxa-Michael addition of amino-polyethylene glycols to propiolates vs to acrylates

  摘要：

  研究人员通过氨基聚乙二醇与丙烯酸酯或丙二醇酯的氧杂迈克尔加成反应，合成了羧基聚乙二醇胺（CA (PEG)n）。与丙烯酸酯的氧杂迈克尔加成反应相比，丙二醇酯的相应加成反应在温和的反应条件下进行，并能从多种底物中获得高产率的加合物。因此，我们开发了一种从 14CO2 到 [1-14C]- 丙炔酸苄酯的两步高效便捷合成方法，并将其作为一种常见的合成素，以提供实用的高产率途径来获得 [1-14C]-CA (PEG)n。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3816
• 作为产物：
  描述：

  35-azido-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxapentatriacontan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 叔丁氧羰基-PEG12-羟基
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase-Based Synthesis of Ureidopyrimidinone–Peptide Conjugates­ for Supramolecular Biomaterials

  摘要：

  Supramolecular polymers have shown to be powerful scaffolds for tissue engineering applications. Supramolecular biomaterials functionalized with ureidopyrimidinone (UPy) moieties, which dimerize via quadruple hydrogen-bond formation, are eminently suitable for this purpose. The conjugation of the UPy moiety to biologically active peptides ensures adequate integration into the supramolecular UPy polymer matrix. The structural complexity of UPy-peptide conjugates makes their synthesis challenging and until recently low yielding, thus restricted the access to structurally diverse derivatives. Here we report optimization studies of a convergent solid-phase based synthesis of UPy-modified peptides. The peptide moiety is synthesized using standard Fmoc solid-phase synthesis and the UPy fragment is introduced on the solid-phase simplifying the synthesis and purification of the final UPy-peptide conjugate. The convergent nature of the synthesis reduces the number of synthetic steps in the longest linear sequence compared to other synthetic approaches. We demonstrate the utility of the optimized route by synthesizing a diverse range of biologically active UPy-peptide bioconjugates in multimilligram scale for diverse biomaterial applications. 1 Introduction 2 Divergent Synthesis 3 Convergent Synthesis 4 UPy-Amine Strategy 5 UPy-Carboxylic Acid Strategy 6 Conclusion

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560520

文献信息

• [EN] HYDROGEL-LINKED PRODRUGS RELEASING MODIFIED DRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN HYDROGEL LIBÉRANT DES MÉDICAMENTS MODIFIÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2014173759A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate, to a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate obtainable by such process, to pharmaceutical compositions comprising said prodrug and their use as a medicament.

  本发明涉及一种制备水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物的方法，以及通过该方法获得的水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物，还涉及包含该前药的药物组合物及其作为药物的用途。