叔丁氧羰基-PEG15-胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁氧羰基-PEG15-胺
• 英文名称: tert-butyl (47-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45-pentadecaoxaheptatetracontyl)carbamate
• 英文别名: H₂N-PEG15-NHBoc；t-Boc-N-amido-PEG15-Amine；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• 化学式: C₃₇H₇₆N₂O₁₇
• 分子量: 821.014
• InChiKey: RTWNWTAZZLCVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基-PEG15-胺 在 N-甲基吗啉 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.83h， 生成 N-(2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-7-((1-((2S,3S)-1-methyl-5-oxo-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)-1,51-dioxo-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-pentadecaoxa-2,50-diazadopentacontan-52-yl)oxy)quinolin-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/161879

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Identification of Protein Targets of Bioactive Small Molecules Using Randomly Photomodified Probes
  作者：Petr Šimon、Tomáš Knedlík、Kristýna Blažková、Petra Dvořáková、Anna Březinová、Libor Kostka、Vladimír Šubr、Jan Konvalinka、Pavel Šácha

  DOI：10.1021/acschembio.8b00791

  日期：2018.12.21

  isolation, and identification. Moreover, the mix of stochastic probes could be separated into fractions and tested for binding affinity. The structure of the active probe could be determined and the probe resynthesized to improve binding efficiency. Our approach can thus enable rapid target isolation, identification, and visualization, while providing information required for subsequent synthesis of an optimized

  鉴定具有生物活性的小分子的蛋白质靶标通常需要复杂而漫长的亲和探针开发。我们提出了一种用光活化苯基二氮杂胺连接基随机修饰感兴趣的小分子的方法。将所得的异构体混合物缀合至装饰有生物素和荧光团的亲水性共聚物。我们使用几种医学上相关的酶的已知抑制剂验证了这种方法。至少一部分随机衍生物保留了它们与靶标的结合，从而使靶标可视化，分离和鉴定。此外，可以将随机探针的混合物分成多个部分并测试结合亲和力。可以确定活性探针的结构，并重新合成探针以提高结合效率。
• Inhibitor-Decorated Polymer Conjugates Targeting Fibroblast Activation Protein
  作者：Petra Dvořáková、Petr Bušek、Tomáš Knedlík、Jiří Schimer、Tomáš Etrych、Libor Kostka、Lucie Stollinová Šromová、Vladimír Šubr、Pavel Šácha、Aleksi Šedo、Jan Konvalinka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00767

  日期：2017.10.26

  most normal adult tissues, suggesting its promise as a target for the diagnosis or treatment of various cancers. Here, we report preparation of a polymer conjugate (an iBody) containing a FAP-specific inhibitor as the targeting ligand. The iBody inhibits both human and mouse FAP with low nanomolar inhibition constants but does not inhibit close FAP homologues dipeptidyl peptidase IV, dipeptidyl peptidase

  蛋白酶直接参与癌症发病机理。在超过90％的上皮癌中，间质成纤维细胞中成纤维细胞活化蛋白（FAP）的表达上调，并且与肿瘤进展相关。在大多数正常成人组织中，FAP表达极少或不存在，表明其有望作为诊断或治疗各种癌症的靶标。在这里，我们报告制备包含FAP特异性抑制剂作为靶向配体的聚合物共轭物（iBody）。iBody以低纳摩尔抑制常数抑制人和小鼠FAP，但不抑制紧密的FAP同源物二肽基肽酶IV，二肽基肽酶9和脯氨酰寡肽酶。我们证明了该iBody可用于从细胞裂解液和血清中分离FAP以及通过ELISA，Western blot，流式细胞仪和共聚焦显微镜。我们的结果表明，iBody是体外FAP靶向的有用工具，也可能是特异性抗癌药物递送的有用工具。
• Orthosteric and Allosteric Dual Targeting of the Nuclear Receptor RORγt with a Bitopic Ligand
  作者：Femke A. Meijer、Guido J.M. Oerlemans、Luc Brunsveld

  DOI：10.1021/acschembio.0c00941

  日期：2021.3.19
• US2023/192610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2023/161879
  申请人：——

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