叔丁胺基乙氧基乙醇 | 87787-67-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 叔丁胺基乙氧基乙醇
• 中文别名: 2-(2-叔丁胺基乙氧基)乙醇
• 英文名称: tert-butylaminoethoxyethanol
• 英文别名: tertiarybutylaminoethoxyethanol；Ethanol, 2-(2-((1,1-dimethylethyl)amino)ethoxy)-；2-[2-(tert-butylamino)ethoxy]ethanol
• CAS: 87787-67-5
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: YDEDDFNFQOPRQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.7 at 35℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺基乙氧基乙醇 在 palladium-carbon 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-methyl-N-tertiarybutylaminoethoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  Severely sterically hindered tertiary amino compounds

  摘要：

  一种新型的严重空间位阻的三级胺化合物，其在20°C下的pK.sub.a值大于8.6，最好在9.3到约10.6之间，并且累积-E.sub.s值至少为1.9，发现其在选择性地从含有H.sub.2 S和CO.sub.2的常规气体混合物中去除H.sub.2 S方面是有用的。

  公开号：

  US04405811A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-t-butylaminoethoxy)ethyl acetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 10.0h， 以70%的产率得到叔丁胺基乙氧基乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS
  [FR] SYNTHESE D'ALCOOLS AMINOÉTHER SECONDAIRES A ENCOMBREMENT STERIQUE

  摘要：

  通过将有机羧酸、有机羧酸酰卤、酸酐或酮烯与烷基、烷基芳基或烷基卤代磺酸酯反应，制备严重立体阻碍的二级氨醚醇，产物为磺酸。然后将羧酸酐化合物与二氧六环反应，裂解二氧六环的环，产生一个裂解产物，该裂解产物然后与烷基胺进行胺化反应，并用碱水解，得到严重立体阻碍的二级氨醚醇。

  公开号：

  WO2005082835A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Improved Synthesis of Severely Sterically Hindered Amino-Ether Alcohols and Diaminopolyalkenyl Ethers Using a High Activity Powder Catalyst
  申请人：Elia Christine Nicole

  公开号：US20080058553A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a process for preparing severely sterically hindered secondary amine ether alcohols and diamine polyalkenyl ethers by reacting a primary amino compound with a polyalkenylether glycol in the presence of a high activity nickel powder hydrogenation catalyst which is marked by high conversion of reactants and increased selectivity to desired final product.

  本发明涉及一种制备严重立体位阻的二次胺醚醇和二胺聚烯基醚的方法，通过在高活性镍粉加氢催化剂存在下，将一种初级氨基化合物与聚烯基醚乙二醇反应，以实现对反应物的高转化率和对期望最终产物的增加选择性。
• [EN] CATALYTIC PREPARATION OF SEVERELY STERICALLY HINDERED AMINO-ETHER ALCOHOLS USING A METAL LOADED CATALYST<br/>[FR] PREPARATION CATALYTIQUE D'ALCOOLS AMINO-ETHER A ENCOMBREMENT STERIQUE SEVERE UTILISANT UN CATALYSEUR A CHARGE METALLIQUE
  申请人：EXXONMOBIL RES & ENG CO

  公开号：WO2005082834A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to a process for the production of severely sterically hindered amino-ether alcohols using a catalyst based on the combination of one or more catalytically active metals supported in a dispersed form on one or more ordered mesoporous materials as support.

  本发明涉及一种利用基于一个或多个催化活性金属的组合在一个或多个有序介孔材料上以分散形式支撑的催化剂的过程，用于生产严重立体位阻的氨基醚醇。
• Catalytic amination of diethylene glycol with tertiarybutylamine over Ni–Al₂O₃ catalysts with different Ni/Al ratios
  作者：Dongdong Cheng、Zhenlu Wang、Yanyang Xia、Yumeng Wang、Wenxiang Zhang、Wanchun Zhu

  DOI：10.1039/c6ra21894f

  日期：——

  The catalytic amination of diethylene glycol (DEG) with tertiarybutylamine (TBA) to tertiarybutylaminoethoxyethanol (TBEE) was investigated on Ni–Al2O3 heterogeneous catalysts that were prepared using the co-precipitation method. The catalytic performances of these Ni–Al2O3 catalysts were considerably influenced by the Ni/Al ratios as well as the calcination temperature and reduction temperature of

  在共沉淀法制备的Ni-Al 2 O 3非均相催化剂上，研究了叔丁基胺（TBA）与叔丁胺（TBEE）催化二乙二醇（DEG）的胺化反应。这些Ni–Al 2 O 3催化剂的催化性能受Ni / Al比以及催化剂的煅烧温度和还原温度的影响很大。Ni / Al比例为1：1的催化剂在450°C下煅烧（NiAl-1.0-450），并在550°C下还原，表现出高活性和对TBEE的选择性。根据表征，活性是由于NiAl 2 O 4的作用 尖晶石与NiO结合使用可提高Ni（0）的稳定性，并且该催化剂体系中酸性和碱性位点的存在也是必不可少的。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150148344A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , W, X, and Z are as described herein.

  本申请涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R7、W、X和Z如本文所述。