叔丁胺-D9 | 6045-08-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 叔丁胺-D9
• 中文别名: 叔-丁基-d9-胺；叔丁胺-d9
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-amine
• 英文别名: ([²H₉]-t-butyl)amine；D₉-tert-butylamine；t-butylamine-D₉；tert-butyl-d9-amine；D9-tert-butylamine；[2H9]-t-butylamine
• CAS: 6045-08-5
• 化学式: C₄H₁₁N
• 分子量: 82.0666
• InChiKey: YBRBMKDOPFTVDT-GQALSZNTSA-N

物化性质

• 熔点：
  -67 °C (lit.)
• 沸点：
  46 °C (lit.)
• 密度：
  0.933 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  16 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、铜合金和铝接触。请避免光照、明火及高温环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22,R11,R35
• WGK Germany：
  2,3
• 危险品运输编号：
  UN 3286 3/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 叔丁胺-d9
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Amino-2-methyl-d3-propane-d6
2-Amino-2-methyl-d3-propane-d6
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Amino-2-methyl-d3-propane-d6
别名
2-Amino-2-methyl-d3-propane-d6
: C4D9H2N
分子式
: 82.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
tert-Butyl-d9-amine
-
CAS 号 6045-08-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -67 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
46 °C - lit.
g) 闪点
-38 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.933 g/mL 在 25 °C0.933 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3286 国际海运危规: 3286 国际空运危规: 3286
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (tert-Butyl-d9-amine)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (tert-Butyl-d9-amine)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, corrosive, n.o.s. (tert-Butyl-d9-amine)
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1, 8) 国际海运危规: 3 (6.1, 8) 国际空运危规: 3 (6.1, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

叔丁胺-D9

用途 叔丁胺-D9 是一种稳定同位素标记的叔丁胺，可用于制备稳定的同位素标记 β 受体激动剂类化合物。将这种特性与 LC/MS 的高灵敏度和处理复杂样品的能力相结合，使得色谱/同位素稀释质谱技术被公认为是一种测量微量及痕量有机物的基准方法。

制备 在带有温度计和冷凝管的 100 mL 烧瓶中，加入 3.607 g（0.1 mol）甲醇-D4 并降温至 0℃。搅拌下分批缓慢加入 38.071 g（0.15 mol）碘及适量红磷，反应结束后通过蒸馏得到碘甲烷-D3。利用上述制备的碘甲烷-D3 制备格式试剂，在 2℃ 下缓慢滴加 6.412 g（0.1 mol）丙酮-D6，室温下反应 3 小时后用稀盐酸淬灭反应，得到叔丁醇-D6。所得叔丁醇-D6 经精馏提纯后，控制反应温度 -10℃，滴加 7.722 g（0.15 mol）氯化亚胺到叔丁醇-D6 中及催化剂，并继续反应 2 小时。反应液经精馏得到叔丁胺-D9 产品 3.734 g，以甲醇-D4 计收率为 45.4%，色谱纯度为 99.0% 以上，质谱检测 D 同位素丰度为 98.8 atom％D。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺-D9 生成 1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-nitroso-2-trideuteriomethyl-propane
  参考文献：
  名称：

  多晶α-D-葡萄糖中γ诱导的自由基的电子自旋共振自旋俘获分析

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100245a031
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇-D9 在 3-氯苯甲酰乙腈 作用下， 反应 2.0h， 以3.67 g的产率得到叔丁胺-D9
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。

  公开号：

  CN104478740B
• 作为试剂：
  描述：

  1-[4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2-溴-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁胺-D9 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethylphenyl)-2-([²H₉]-t-butyl)aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled trantinterol

  摘要：

  Trantinterol是一种选择性β2-肾上腺素受体激动剂，目前正在进行Ⅱ期临床试验，以治疗哮喘和支气管炎。文中描述了氘标记trantinterol的合成。标记的trantinterol作为分析和代谢研究的内标。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1796

文献信息

• 一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN104478740B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
• Synthesis of stable isotope labeled D₉-Mabuterol, D₉-Bambuterol, and D₉-Cimbuterol
  作者：Yahui Tu、Jiaqi Zhong、Haoran Wang、Jie Pan、Zhongjie Xu、Weicheng Yang、Yong Luo

  DOI：10.1002/jlcr.3446

  日期：2016.11

  Three stable and simple synthetic routes of labeled D9-Mabuterol, D9-Bambuterol, and D9-Cimbuterol were described with 98.5%, 99.7%, and 98.4% isotopic abundance and good purity. These structures and isotope-abundance were confirmed according to 1H NMR and liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

  描述了三条稳定且简单的合成路线，用于标记的D9-Mabuterol、D9-Bambuterol和D9-Cimbuterol，分别具有98.5%、99.7%和98.4%的同位素丰度及良好的纯度。这些结构和同位素丰度通过1H NMR和液相色谱-串联质谱进行了确认。
• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014184350A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Inhibitors of HBV replication of Formula (ID) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, Ra to Rd and R4 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制抑制剂的化学式（ID）包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，Ra至Rd和R4至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。
• Stereoselectivity in the metabolism of the .BETA.-adrenergic blocking agent, (.+-.)-1-tert-butylamino-3-(2,3-dimethylphenoxy)-2-propanol hydrochloride (xibenolol hydrochloride, D-32), in man.
  作者：SEIJIRO HONMA、TOMIHARU ITO、AKIRA KAMBEGAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.760

  日期：——

  After oral administration of deuterium-labeled pseudoracemic D-32 to human subjects, the enantiomeric metabolites in plasma and urine were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry. D-32 was biotransformed to 3 major metabolites, 4-hydroxy D-32, 3-hydroxymethyl D-32 and 3-carboxy D-32. Twenty-five percent of the racemic dose was excreted into the urine as 4-hydroxy D-32, and 80% of 4-hydroxy D-32 in the urine was derived from (-)-D-32. Sixty percent of 3-carboxy D-32 in the urine was derived from (+)-D-32. About 1% of the racemic dose was excreted into the urine as unchanged material, but of this, in which (+)-D-32 amounted to 3-5 times more than (-)-D-32. The area under the plasma concentration-time curve of (-)-4-hydroxy D-32 was 2.6 times larger than that of (+)-4-hydroxy D-32. The half-lives of (-)-4-hydroxy D-32, (+)-4-hydroxy D-32 and both enantiomers of D-32 were 3.8, 2.4 and 3h, respectively. Thus, a marked difference in the metabolism between (-)-D-32 and (+)-D-32 was found. As 4-hydroxy D-32 and 3-hydroxymethyl D-32 are the active metabolites, the pharmacological effectiveness of D-32 after oral administration is represented by the total amount of (-)-4-hydroxy D-32 and (-)-3-hydroxymethyl D-32.

  口服给药氘标记的伪外消旋D-32后，分析了人类受试者血浆和尿液中的对映体代谢物，采用气相色谱-质谱法。D-32转化为三种主要代谢物，分别是4-羟基D-32、3-羟甲基D-32和3-羧基D-32。25%的外消旋剂量以4-羟基D-32的形式排泄到尿液中，尿液中80%的4-羟基D-32来源于(-)-D-32。尿液中60%的3-羧基D-32来源于(+)-D-32。约1%的外消旋剂量以未改变的物质形式排泄到尿液中，其中(+)-D-32的量是(-)-D-32的3-5倍。(-)-4-羟基D-32的血浆浓度-时间曲线下面积是(+)-4-羟基D-32的2.6倍。(-)-4-羟基D-32、(+)-4-羟基D-32以及两种D-32对映体的半衰期分别为3.8小时、2.4小时和3小时。因此，发现(-)-D-32和(+)-D-32在代谢上存在显著差异。由于4-羟基D-32和3-羟甲基D-32是活性代谢物，因此口服给药后D-32的药效由(-)-4-羟基D-32和(-)-3-羟甲基D-32的总量决定。
• 一种稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN106543012A

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，利用有机合成方法，以稳定同位素标记叔丁胺为标记前体，和溴代苯乙醇类化合物，在微波条件反应生成稳定同位素标记β受体激动剂。与现有技术相比，本发明制备稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域非法添加剂β受体激动剂检测的需求。