3-(3-bromophenyl)-7-chloro-6-nitro-4-(2-piperidin-2-yl-ethoxy)-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-7-chloro-6-nitro-4-(2-piperidin-2-yl-ethoxy)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-(3-bromophenyl)-7-chloro-6-nitro-4-(2-piperidin-2-ylethoxy)-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₁BrClN₃O₄
• 分子量: 506.783
• InChiKey: UGPJZBWGCKHFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(3-bromophenyl)-7-chloro-6-nitro-4-(2-piperidin-2-yl-ethoxy)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06147088A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related conditions. ##STR1##

  公式（I）的化合物及其药用盐被披露，可用作GnRH拮抗剂，因此可能对多种与性激素相关的疾病的治疗有用。
• US6147088A
  申请人：——

  公开号：US6147088A

  公开（公告）日：2000-11-14