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6-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid butyl ester
英文别名
6-Methyl-2-phenyl-chinolin-4-carbonsaeure-butylester;Butyl 6-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate
6-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C21H21NO2
mdl
MFCD00713248
分子量
319.403
InChiKey
PQLSAGSKLOVHAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DE575912
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Manufacture of esters of 2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid
    申请人:WUELFING JOHANN A
    公开号:US01816003A1
    公开(公告)日:1931-07-28
  • Silver-Catalyzed Three-Component Approach to Quinolines Starting from Anilines, Aldehydes, and Alcohols
    作者:Xu Zhang、Zhiqiang Wang、Wenmin Liu、Ruixue Sun、Xuefeng Xu、Yanlei Yan
    DOI:10.1055/s-0035-1561916
    日期:——
    A silver-catalyzed sequential formation of two C–C bonds for the construction of a series of polysubstituted quinolines from anilines, aldehydes, and alcohols under mild conditions has been developed. The transformation is effective for a broad range of substrates, including aliphatic alcohols, arylalkanols, cycloalkanols, and ethylene glycol, thereby permitting the expansion of the constituent architectures
    已经开发出银催化连续形成两个 C-C 键,用于在温和条件下从苯胺、醛和醇构建一系列多取代喹啉。该转变对广泛的底物有效,包括脂肪醇、芳基烷醇、环烷醇和乙二醇,从而允许扩展杂环骨架的构成结构。
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