4-{[5-Oxo-4,4-bis-pyridin-4-ylmethyl-1-(2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl)-imidazolidin-2-ylidene]-acetyl}-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-{[5-Oxo-4,4-bis-pyridin-4-ylmethyl-1-(2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl)-imidazolidin-2-ylidene]-acetyl}-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(2E)-2-[5-oxo-4,4-bis(pyridin-4-ylmethyl)-1-[(2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl)methyl]imidazolidin-2-ylidene]acetyl]benzonitrile
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₂
• 分子量: 559.711
• InChiKey: KUSOTJDEOIJCRU-KCSSXMTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-Bis-pyridin-4-ylmethyl-2-thioxo-3-(2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl)-imidazolidin-4-one 、 2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-{[5-Oxo-4,4-bis-pyridin-4-ylmethyl-1-(2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl)-imidazolidin-2-ylidene]-acetyl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(2-oxo-ethylidene)-imidazolidin-4-one and their use as

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如本文所定义。该发明还涉及含有式I化合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物施用式I化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US06071935A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH HMG CoA REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0986387B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6071935A
  申请人：——

  公开号：US6071935A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH HMG CoA REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE TRANSFERASE ASSOCIES A DES INHIBITEURS DE HMG COA REDUCTASE, ET LEUR UTILISATION ANTICANCEREUSE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1998057633A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal, including a human, by administering to the mammal a FTase inhibitor in combination with an HMG CoA reductase inhibitor.(FR) La présente invention concerne un procédé se rapportant au traitement anticancéreux chez un mammifère, et notamment les humains, et consistant en l'administration, à ce mammifère, d'un inhibiteur de FTase associé à un inhibiteur de HMG CoA réductase.