tert-butyl (3-(2-(4-acetylphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-7H-furo[3,2-e]pyrrolo[3,4-b]indolizin-8(9H)-yl)propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-(2-(4-acetylphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-7H-furo[3,2-e]pyrrolo[3,4-b]indolizin-8(9H)-yl)propyl)carbamate
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₆
• 分子量: 593.679
• InChiKey: OIVDGNWHIQTFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-(2-(4-acetylphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-7H-furo[3,2-e]pyrrolo[3,4-b]indolizin-8(9H)-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  以振荡器强度为指导的对摩尔吸收率的合理改善：以呋喃吲哚嗪为基础的核心骨架的案例研究

  摘要：

  光物理性质的合理改善对于发现新型有机荧光团可能非常有价值。使用我们以振荡器强度为指导的新设计策略，我们开发了一系列全色可调呋喃吲哚嗪类似物，通过将呋喃环融合到基于吲哚嗪的首尔荧光团中，提高了摩尔吸收率。可计算值（振荡器强度和理论上的S 0 –S 1能隙）与光物理特性（摩尔吸收率和发射波长）之间的极好的相关性证实了我们设计策略的有效性。

  DOI：

  10.1002/anie.201506429

文献信息

• Rational Improvement of Molar Absorptivity Guided by Oscillator Strength: A Case Study with Furoindolizine‐Based Core Skeleton
  作者：Youngjun Lee、Ala Jo、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/anie.201506429

  日期：2015.12.21

  The rational improvement of photophysical properties can be highly valuable for the discovery of novel organic fluorophores. Using our new design strategy guided by the oscillator strength, we developed a series of full‐color‐tunable furoindolizine analogs with improved molar absorptivity through the fusion of a furan ring into the indolizine‐based Seoul fluorophore. The excellent correlation between

  光物理性质的合理改善对于发现新型有机荧光团可能非常有价值。使用我们以振荡器强度为指导的新设计策略，我们开发了一系列全色可调呋喃吲哚嗪类似物，通过将呋喃环融合到基于吲哚嗪的首尔荧光团中，提高了摩尔吸收率。可计算值（振荡器强度和理论上的S 0 –S 1能隙）与光物理特性（摩尔吸收率和发射波长）之间的极好的相关性证实了我们设计策略的有效性。