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N-(2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yloxy)benzyl)-1-cyclohexylpropan-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yloxy)benzyl)-1-cyclohexylpropan-2-amine
英文别名
1-cyclohexyl-N-[(2-norbornan-2-yloxyphenyl)methyl]propan-2-amine;N-[[2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyloxy)phenyl]methyl]-1-cyclohexylpropan-2-amine
N-(2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yloxy)benzyl)-1-cyclohexylpropan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C23H35NO
mdl
——
分子量
341.537
InChiKey
MOCQPXCUZTVFNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己基丙酮 、 (2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yloxy)phenyl)methanamine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以27%的产率得到N-(2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yloxy)benzyl)-1-cyclohexylpropan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE
    摘要:
    本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的,并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。
    公开号:
    WO2019140265A1
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文献信息

  • TRNA synthetase inhibitors
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US11261201B2
    公开(公告)日:2022-03-01
    Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.
    本发明公开了抑制 tRNA 合成酶的仲胺化合物。本发明的化合物可用于抑制革兰氏阴性细菌中的 tRNA 合成酶,并可用于杀死革兰氏阴性细菌。本发明的仲胺化合物还可用于治疗结核病。
  • TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20210053997A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.
  • [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2019140265A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.
    本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的,并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。
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