N-[6-chloro-2-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[6-chloro-2-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide
• 英文别名: N-[6-chloro-2-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]quinolin-5-yl]-2-cyclohexylacetamide
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₆O
• 分子量: 412.922
• InChiKey: XKHQBIIZVMSBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[6-chloro-2-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1

文献信息

• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• P2X7 Receptor Antagonists and Their Use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20090143354A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633717B1

  公开（公告）日：2009-10-28
• NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633717A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• JP4682128B2
  申请人：——

  公开号：JP4682128B2

  公开（公告）日：2011-05-11