3-acetyl-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Acetyl-4-methyl-1-prop-2-ynylquinolin-2-one；3-acetyl-4-methyl-1-prop-2-ynylquinolin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: WEMXMQSJZGXQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 3-acetyl-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-2(1H)-one 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3-acetyl-4-methyl-1-((1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型N-三唑/异恶唑烷基官能化喹啉2（1H）-one衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  一系列新颖的N-三唑/异恶唑烷基喹啉-2（1 H）-一衍生物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，9a，9b，9c，9d和7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g准备了7h，7i，7j，7k，7l，7m，7n，7o，7p，7q，7r。已经鉴定出在微摩尔浓度下显示出有希望的抗癌活性的化合物6d和6k。

  DOI：

  10.1002/jhet.2566
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-acetyl-4-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型N-三唑/异恶唑烷基官能化喹啉2（1H）-one衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  一系列新颖的N-三唑/异恶唑烷基喹啉-2（1 H）-一衍生物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，9a，9b，9c，9d和7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g准备了7h，7i，7j，7k，7l，7m，7n，7o，7p，7q，7r。已经鉴定出在微摩尔浓度下显示出有希望的抗癌活性的化合物6d和6k。

  DOI：

  10.1002/jhet.2566