3-((4-((4-(3-(5-(tert-butyl)-3-(dimethylphosphoryl)-2-methoxyphenyl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)-N-methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((4-((4-(3-(5-(tert-butyl)-3-(dimethylphosphoryl)-2-methoxyphenyl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)-N-methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: US9890185, Example 78；3-[[4-[4-[(5-tert-butyl-3-dimethylphosphoryl-2-methoxyphenyl)carbamoylamino]naphthalen-1-yl]oxypyridin-2-yl]amino]-N-methyl-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide
• 化学式: C₄₃H₅₂N₇O₅P
• 分子量: 777.904
• InChiKey: FMPCVWJDAXDAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸单甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tri-1-propyl-1,1′-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-((4-((4-(3-(5-(tert-butyl)-3-(dimethylphosphoryl)-2-methoxyphenyl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)-N-methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1

文献信息

• UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP3083604A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9890185B2
  申请人：——

  公开号：US9890185B2

  公开（公告）日：2018-02-13