1,5(1,4),3(1,3)-tribenzenacyclododecaphan-8-ene-6,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5(1,4),3(1,3)-tribenzenacyclododecaphan-8-ene-6,12-dione
• 英文别名: (15E)-tetracyclo[18.2.2.29,12.13,7]heptacosa-1(22),3(27),4,6,9(26),10,12(25),15,20,23-decaene-13,19-dione
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂
• 分子量: 380.486
• InChiKey: YOLBINVQUWRRIY-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 四(三苯基膦)钯 、 Ru[(PCy₃)(=CHPh)(N,N'-Me₂-imidazolidin-2-yl)]Cl₂ 碘 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1,5(1,4),3(1,3)-tribenzenacyclododecaphan-8-ene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Suzuki–Miyaura 交叉偶联和闭环复分解：合成环芳烃衍生物的战略组合

  摘要：

  通过 α,α'-二溴-间-二甲苯和芳基硼酸衍生物之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、烯基化和闭环复分解反应，合成了环芳烃衍生物。其中一种环芳是通过串联异构化和复分解获得的。观察到对环内氢原子的显着磁各向异性效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600549

文献信息

• Suzuki–Miyaura Cross-Coupling and Ring-Closing Metathesis: A Strategic Combination for the Synthesis of Cyclophane Derivatives
  作者：Sambasivarao Kotha、Kalyaneswar Mandal

  DOI：10.1002/ejoc.200600549

  日期：2006.12

  The synthesis of cyclophane derivatives through a sequence involving Suzuki–Miyaura cross-coupling between α,α′-dibromo-m-xylene and arylboronic acid derivatives, alkenylation and ring-closing metathesis has been achieved. One of the cyclophanes was obtained by tandem isomerization and metathesis. Significant magnetic anisotropic effects on the intra-annular hydrogen atoms were observed. (© Wiley-VCH

  通过 α,α'-二溴-间-二甲苯和芳基硼酸衍生物之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、烯基化和闭环复分解反应，合成了环芳烃衍生物。其中一种环芳是通过串联异构化和复分解获得的。观察到对环内氢原子的显着磁各向异性效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)