1,3-bis[4-(1-hydroxypent-4-enyl)benzyl]benzene | 922713-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-bis[4-(1-hydroxypent-4-enyl)benzyl]benzene
• 英文别名: 1-[4-[[3-[[4-(1-Hydroxypent-4-enyl)phenyl]methyl]phenyl]methyl]phenyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 922713-92-6
• 化学式: C₃₀H₃₄O₂
• 分子量: 426.599
• InChiKey: XMUJCIDONGWVOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[4-(1-hydroxypent-4-enyl)benzyl]benzene 在 Ru[(PCy₃)(=CHPh)(N,N'-Me₂-imidazolidin-2-yl)]Cl₂ pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,5(1,4),3(1,3)-tribenzenacyclododecaphan-8-ene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Suzuki–Miyaura 交叉偶联和闭环复分解：合成环芳烃衍生物的战略组合

  摘要：

  通过 α,α'-二溴-间-二甲苯和芳基硼酸衍生物之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、烯基化和闭环复分解反应，合成了环芳烃衍生物。其中一种环芳是通过串联异构化和复分解获得的。观察到对环内氢原子的显着磁各向异性效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600549
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 四(三苯基膦)钯 碘 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,3-bis[4-(1-hydroxypent-4-enyl)benzyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Suzuki–Miyaura 交叉偶联和闭环复分解：合成环芳烃衍生物的战略组合

  摘要：

  通过 α,α'-二溴-间-二甲苯和芳基硼酸衍生物之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联、烯基化和闭环复分解反应，合成了环芳烃衍生物。其中一种环芳是通过串联异构化和复分解获得的。观察到对环内氢原子的显着磁各向异性效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600549