(1S,2S)-1-Amino-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,2S)-1-Amino-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• 英文别名: (1S,2S)-1-amino-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: RDFQIUZNFXWRIJ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-Amino-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1R,2R)-1-[(4-ethylphenyl)sulfonylamino]-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamido indane inhibitors of the Kv1.5 ion channel

  摘要：

  A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound I was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC50 of 0.033 mu M against Kv1.5 and is selective against other cardiac ion channels, including hERG. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.052
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,2S)-1-Amino-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamido indane inhibitors of the Kv1.5 ion channel

  摘要：

  A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound I was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC50 of 0.033 mu M against Kv1.5 and is selective against other cardiac ion channels, including hERG. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.052