Tetrakis(pentamethylphenyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Tetrakis(pentamethylphenyl)ethene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentamethyl-6-[1,2,2-tris(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)ethenyl]benzene；1,2,3,4,5-pentamethyl-6-[1,2,2-tris(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₄₆H₆₀
• 分子量: 612.982
• InChiKey: UJYAXUVJLNJJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五甲基氰苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tetrakis(pentamethylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  多甲基化和聚（叔）丁基化二苯基卡宾。空间拥挤的三重卡宾的生成、反应、动力学和氘同位素效应

  摘要：

  Dimesitylcarbene (2a) 显示通过二聚作用而衰变，半衰期为 160 ms，比二苯基卡宾长约 5 个数量级。二十二烷基卡宾 (2b) 的寿命是 2a 的两倍，而十甲基二苯基卡宾 (2c) 主要通过从邻甲基中提取 H 以单分子方式衰变，并且比 2b 寿命更短。2,4,6-三(叔丁基)二苯基卡宾 (14) 几乎完全通过从邻叔丁基中提取 H 进行单分子衰变，并显示出 125 μs 的寿命。2c 和 14 的 H 和 D 提取的阿伦尼乌斯图提供了与经典原子转移反应一致的数据，尽管两个系统之间的动力学参数非常不同。

  DOI：

  10.1021/ja9635903

文献信息

• Tomioka, Hideo; Okada, Hidetsumu; Watanabe, Tetsuya, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 8, p. 944 - 946
  作者：Tomioka, Hideo、Okada, Hidetsumu、Watanabe, Tetsuya、Hirai, Katsuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Multiple Buttressing Interactions: Enantiomerization Barrier of Tetrakis(pentamethylphenyl)ethene
  作者：Katsuhiro Maeda、Yoshio Okamoto、Orly Toledano、Dan Becker、Silvio E. Biali、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/jo00097a063

  日期：1994.9