4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid | 1391631-21-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1H-1,2,3-Triazole-5-carboxylic acid, 4-bromo-1-methyl-；5-bromo-3-methyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1391631-21-2
• 化学式: C₄H₄BrN₃O₂
• mdl: MFCD28681515
• 分子量: 205.999
• InChiKey: QJJJUEPHZZMYOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1-苯基乙醇 、 4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-1-phenylethyl (4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] PYRIDYLSULFONAMIDES DE CARBAMATE DE TRIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及通常与结合到溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1拮抗剂的化合物的公式（I）有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

  公开号：

  WO2021097039A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的三唑衍生物，它们结合到溶血磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂。这些化合物通过结合LPAR1用于治疗疾病和/或病况，包括纤维化和肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH），间质性肺病（ILD）或慢性肾脏疾病（CKD）。

  公开号：

  WO2022241023A1

文献信息

• LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210380561A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及一般与结合溶血磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等肝病。
• WO2023/107938
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——