3-butyl-4-methyl-2-phenylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-4-methyl-2-phenylquinoline
• 英文别名: 3-Butyl-4-methyl-2-phenylquinoline
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: KVLMLVHDVCKWFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)乙醇 在 C₂H₂F₅NO₄S₂ 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-butyl-4-methyl-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃的无过渡金属碳氨化-轻松获得多取代喹啉

  摘要：

  在协同的布朗斯台德酸基催化剂体系的存在下，实现了未活化的炔烃向高度取代的喹啉的无过渡金属无碳氨化反应。该机制被确认为...

  DOI：

  10.1039/c5cc10460b

文献信息

• Metal free carboamination of internal alkynes – an easy access to polysubstituted quinolines
  作者：T. Stopka、M. Niggemann

  DOI：10.1039/c5cc10460b

  日期：——

  A transition metal free carboamination of unactivated alkynes towards highly substituted quinolines was realized in the presence of a synergistic Bronsted acid based catalyst system. The mechanism was confirmed to...

  在协同的布朗斯台德酸基催化剂体系的存在下，实现了未活化的炔烃向高度取代的喹啉的无过渡金属无碳氨化反应。该机制被确认为...