1,2-O-3,5-O-dicyclopentylidene-L-xylofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-3,5-O-dicyclopentylidene-L-xylofuranose
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: LWHINGATKBZTLA-FXJUQPSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-3,5-O-dicyclopentylidene-L-xylofuranose 以 acetic acid-water 为溶剂， 以2.16 g white solid 37 (100%)的产率得到1,2-O-cyclopentylidene-L-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral phosphorothioate oligomers

  摘要：

  揭示了含有对映异构富集的磷硫酸酯键的寡聚物制备的方法和中间体。

  公开号：

  US05734041A1
• 作为产物：
  描述：

  L-木糖 、 环戊酮 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 以3.5 g white solid 36 (62%)的产率得到1,2-O-3,5-O-dicyclopentylidene-L-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral phosphorothioate oligomers

  摘要：

  揭示了含有对映异构富集的磷硫酸酯键的寡聚物制备的方法和中间体。

  公开号：

  US05734041A1

文献信息

• Preparation of phosphorothioate oligomers
  申请人：McGill University

  公开号：US06476216B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  The present invention is directed to methods for solid phase nucleotide synthesis utilizing substituted imidazole catalysts.

  本发明涉及利用取代咪唑催化剂进行固相核苷酸合成的方法。
• Preparation of phosphorothioate and boranophosphate oligomers
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06160109A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Methods and intermediates for the preparation of oligomers containing diastereomerically enriched phosphorothioate and boranophosphate linkages are disclosed.

  揭示了含有对映异构富集的磷硫酸酯和硼磷酸酯键的寡聚物制备的方法和中间体。
• PREPARATION OF PHOSPHOROTHIOATE OLIGOMERS
  申请人：McGill University

  公开号：EP0904275B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US5734041A
  申请人：——

  公开号：US5734041A

  公开（公告）日：1998-03-31
• US5945521A
  申请人：——

  公开号：US5945521A

  公开（公告）日：1999-08-31