26,27,28-tribenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 26,27,28-tribenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-ol
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-tris(phenylmethoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-ol
• 化学式: C₆₁H₆₆O₄S₄
• 分子量: 991.457
• InChiKey: KOVICAQIIGBXAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 26,27,28-tribenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  TWI609010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 26,27,28-tribenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-ol
  参考文献：
  名称：

  合成亚磺酰基杯[4]芳烃的所有立体异构体。

  摘要：

  对-叔丁基亚磺酰基杯[4]芳烃[4（rccc），4（rcct），4（rctt）和4（rtct）]的所有四个立体异构体，这是由于四个亚磺酰基相对于均值的分布而产生的四个桥连的硫原子的平面，是通过对对叔丁基硫杂杯[4]芳烃（2）或其定义构象的四-O-苄基醚5的氧化而制备的。因此，用4.4摩尔当量的NaBO（3）.4H（2）O处理2时，rtct和rctt异构体的收率分别为27％和17％，而5号锥（5（C））和部分锥的氧化5（5（PC））进行立体选择，得到的四亚砜12和15脱苄基化后，基于5，rccc和rcct异构体的收率分别为56％和28％。对亚磺酰基杯[4]芳烃4进行了处理。在碱存在下用碘代甲烷与之反应，得到相应的四甲基醚16，通过X射线晶体学测定关于亚磺酰基的配置和酚单元的构象的结构。还报道了2的四-O-苄基醚的所有四个构象异构体的合成（5（C），5（PC），5（1,2-A）和5（1,3-A））。

  DOI：

  10.1021/jo026801x