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2-[5,5-dimethyl-3-(2-phenyl-vinyl)-cyclohex-2-enylidene]-malononitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5,5-dimethyl-3-(2-phenyl-vinyl)-cyclohex-2-enylidene]-malononitrile
英文别名
2-[5,5-dimethyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohex-2-en-1-ylidene]propanedinitrile
2-[5,5-dimethyl-3-(2-phenyl-vinyl)-cyclohex-2-enylidene]-malononitrile化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
NFOZQNSJRZNHJP-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合理设计结晶诱导发射探针来检测活细胞中的无定形蛋白聚集
    摘要:
    与淀粉样蛋白聚集体不同,没有明确结构的无定形蛋白聚集体一直难以在复杂的细胞环境中靶向和检测。在这项研究中,我们合理地设计了来自聚集诱导发射探针(AIEgens)的无定形蛋白聚集传感器。利用二氰基异佛尔酮作为 AIEgen 支架模型,我们首先将 AIEgens 的荧光敏化到模拟无定形聚集蛋白内部的非极性和粘性环境。我们确定了一个普遍适用的部分(二甲氨基亚苯基)用于选择性结合和荧光增强。吸电子基团的调节调整了发射波长,同时保留了选择性检测。最后,我们利用优化的探针对蛋白质稳态网络调节下的聚集蛋白质组进行系统成像。总的来说,我们提出了一种合理的方法来开发 AIEgens 的无定形蛋白聚集传感器,具有可控的灵敏度、光谱覆盖范围和细胞性能。
    DOI:
    10.1002/anie.202103674
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文献信息

  • Rational Design of Crystallization‐Induced‐Emission Probes To Detect Amorphous Protein Aggregation in Live Cells
    作者:Di Shen、Wenhan Jin、Yulong Bai、Yanan Huang、Haochen Lyu、Lianggang Zeng、Mengdie Wang、Yuqi Tang、Wang Wan、Xuepeng Dong、Zhenming Gao、Hai‐Long Piao、Xiaojing Liu、Yu Liu
    DOI:10.1002/anie.202103674
    日期:2021.7.12
    e) for selective binding and fluorescence enhancement. Regulation of the electron-withdrawing groups tuned the emission wavelength while retaining selective detection. Finally, we utilized the optimized probe to systematically image aggregated proteome upon proteostasis network regulation. Overall, we present a rational approach to develop amorphous protein aggregation sensors from AIEgens with controllable
    与淀粉样蛋白聚集体不同,没有明确结构的无定形蛋白聚集体一直难以在复杂的细胞环境中靶向和检测。在这项研究中,我们合理地设计了来自聚集诱导发射探针(AIEgens)的无定形蛋白聚集传感器。利用二氰基异佛尔酮作为 AIEgen 支架模型,我们首先将 AIEgens 的荧光敏化到模拟无定形聚集蛋白内部的非极性和粘性环境。我们确定了一个普遍适用的部分(二甲氨基亚苯基)用于选择性结合和荧光增强。吸电子基团的调节调整了发射波长,同时保留了选择性检测。最后,我们利用优化的探针对蛋白质稳态网络调节下的聚集蛋白质组进行系统成像。总的来说,我们提出了一种合理的方法来开发 AIEgens 的无定形蛋白聚集传感器,具有可控的灵敏度、光谱覆盖范围和细胞性能。
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