Rational Design of Crystallization‐Induced‐Emission Probes To Detect Amorphous Protein Aggregation in Live Cells
作者:Di Shen、Wenhan Jin、Yulong Bai、Yanan Huang、Haochen Lyu、Lianggang Zeng、Mengdie Wang、Yuqi Tang、Wang Wan、Xuepeng Dong、Zhenming Gao、Hai‐Long Piao、Xiaojing Liu、Yu Liu
DOI:10.1002/anie.202103674
日期:2021.7.12
e) for selective binding and fluorescence enhancement. Regulation of the electron-withdrawing groups tuned the emission wavelength while retaining selective detection. Finally, we utilized the optimized probe to systematically image aggregated proteome upon proteostasis network regulation. Overall, we present a rational approach to develop amorphous protein aggregation sensors from AIEgens with controllable
与淀粉样蛋白聚集体不同,没有明确结构的无定形蛋白聚集体一直难以在复杂的细胞环境中靶向和检测。在这项研究中,我们合理地设计了来自聚集诱导发射探针(AIEgens)的无定形蛋白聚集传感器。利用二氰基异佛尔酮作为 AIEgen 支架模型,我们首先将 AIEgens 的荧光敏化到模拟无定形聚集蛋白内部的非极性和粘性环境。我们确定了一个普遍适用的部分(二甲氨基亚苯基)用于选择性结合和荧光增强。吸电子基团的调节调整了发射波长,同时保留了选择性检测。最后,我们利用优化的探针对蛋白质稳态网络调节下的聚集蛋白质组进行系统成像。总的来说,我们提出了一种合理的方法来开发 AIEgens 的无定形蛋白聚集传感器,具有可控的灵敏度、光谱覆盖范围和细胞性能。