吡喹酮相关物质C | 125273-88-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 吡喹酮相关物质C
• 中文别名: 吡喹酮杂质C；N-[2-(3,4-二氢-1-氧代-2(1H)-异喹啉基)-2-氧代乙基]-N-甲酰基环己烷甲酰胺；吡喹酮相关化合物C
• 英文名称: 2-<2-N-(cyclohexylcarbonyl)-N-formyl-amioacyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-[2-N-(cyclohexylcarbonyl)-N-formyl-amioacyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one；N-Formyl-N-(2-oxo-2-(1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide；N-formyl-N-[2-oxo-2-(1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)ethyl]cyclohexanecarboxamide
• CAS: 125273-88-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: RPNVVNYKJLHAFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >150°C (dec.)
• 沸点：
  550.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡喹酮 在 sulfur 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡喹酮相关物质C
  参考文献：
  名称：

  Pyrazino-[2,1-a]-isoquinolin-4-one 衍生物的光谱和化学性质

  摘要：

  使用现代脉冲序列描述了 pyrazino-[2,1-a]-isoquinolin-4-one 的一些酰基衍生物的光谱特性。2-(环己基羰基)-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪基-[2,1-a]-异喹啉-4-one(2)与硫脱氢得到1,11b脱氢衍生物 6. 吡啶基衍生物 5 用 MCPBA 氧化得到 N-氧化物 8，而从 2 和 6 得到相同的产物，其结构指定为 2-[2-N-（环己基羰基）-N-甲酰基 - 氨基酰基] -1,2,3,4-四氢 - 异喹啉 - 1 - 基于光谱数据的一 (9)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221104