5-(butyldimethylsilyl)-2-furaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(butyldimethylsilyl)-2-furaldehyde
• 英文别名: 5-[Butyl(dimethyl)silyl]furan-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂Si
• 分子量: 210.348
• InChiKey: DIVQIFZXUBWPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(butyldimethylsilyl)-2-furaldehyde 、 4,6,6-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carbonitrile 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的6,6-二甲基-2-氧代-4-4- {2- [5-有机基甲硅烷基（锗基）]呋喃（噻吩）-2-基}乙烯基-5,6-二氢-2H-2H-的合成，结构和生物学活性吡喃-3-腈

  摘要：

  新的6,6-二甲基-2-氧代-4- {2- [5-烷基甲硅烷基（锗烷基）]呋喃（噻吩）-2-基}乙烯基-5,6-二氢-2 H-吡喃-3-碳腈（ IC 50：1–6 µg ml -1）是通过将相应的含硅和锗的呋喃基（噻吩基）-2-甲醛与3-氰基-4,6,6-三甲基-5-6-缩合制备的。使用乙酸哌啶为催化剂的二氢吡喃-2-酮 使用NMR（1 H，13 C和29 Si）光谱和GC-MS鉴定获得的腈。6,6-二甲基-2-氧代-4- [2-（5-三甲基甲硅烷基）噻吩-2-基] -5,6-二氢-2 H的结构使用X射线衍射仪研究了吡喃3腈。研究了杂环和有机元素取代基的结构对细胞毒性和基质金属蛋白酶抑制的影响。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3363
• 作为产物：
  描述：

  2-糠醛缩二乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(butyldimethylsilyl)-2-furaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lukevits, E.; Erchak, N. P.; Castro, I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 6, p. 1177 - 1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUKEVITS, EH.;ERCHAK, N. P.;KASTRO, I.;ROZITE, S. X.;MAZHEJKA, I. B.;GAUX+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 6, 1315-1323
  作者：LUKEVITS, EH.、ERCHAK, N. P.、KASTRO, I.、ROZITE, S. X.、MAZHEJKA, I. B.、GAUX+

  DOI：——

  日期：——
• Lukevits, E.; Erchak, N. P.; Castro, I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 6, p. 1177 - 1184
  作者：Lukevits, E.、Erchak, N. P.、Castro, I.、Rozite, S. Kh.、Mazheika, I. B.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and biological activity of new 6,6-dimethyl-2-oxo-4-{2-[5-organylsilyl(germyl)]furan(thiophen)-2-yl}vinyl-5,6-dihydro-2<i>H</i> -pyran-3-carbonitriles
  作者：Luba Ignatovich、Jana Spura、Velta Muravenko、Sergey Belyakov、Juris Popelis、Irina Shestakova、Ilona Domrachova、Anita Gulbe、Zhanna Rudevica、Ainars Leonchiks

  DOI：10.1002/aoc.3363

  日期：2015.11

  ermyl)]furan(thiophen)‐2‐yl}vinyl‐5,6‐dihydro‐2H‐pyran‐3‐carbonitriles (IC50: 1–6 µg ml−1) have been prepared by the condensation of corresponding silicon‐ and germanium‐containing furyl(thienyl)‐2‐carbaldehydes with 3‐cyano‐4,6,6‐trimethyl‐5,6‐dihydropyran‐2‐one using piperidine acetate as a catalyst. The obtained carbonitriles were identified using NMR (1H, 13C and 29Si) spectroscopy and GC‐MS. The

  新的6,6-二甲基-2-氧代-4- 2- [5-烷基甲硅烷基（锗烷基）]呋喃（噻吩）-2-基}乙烯基-5,6-二氢-2 H-吡喃-3-碳腈（ IC 50：1–6 µg ml -1）是通过将相应的含硅和锗的呋喃基（噻吩基）-2-甲醛与3-氰基-4,6,6-三甲基-5-6-缩合制备的。使用乙酸哌啶为催化剂的二氢吡喃-2-酮 使用NMR（1 H，13 C和29 Si）光谱和GC-MS鉴定获得的腈。6,6-二甲基-2-氧代-4- [2-（5-三甲基甲硅烷基）噻吩-2-基] -5,6-二氢-2 H的结构使用X射线衍射仪研究了吡喃3腈。研究了杂环和有机元素取代基的结构对细胞毒性和基质金属蛋白酶抑制的影响。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.