benzyl 4-isopropylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl 4-isopropylbenzoate
• 英文别名: Benzyl 4-propan-2-ylbenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: TUHZBTLSKOFPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-isopropylbenzoate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到benzyl 4-acetylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进与Arene相邻的C（sp 3）–C（sp 3）键的特定位点和不同功能

  摘要：

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01495
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 、 甲酸苄酯 在 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到benzyl 4-isopropylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苄基苯甲酸酯的羰基化合成，采用苄基形式作为CO替代物和苄基醇源

  摘要：

  已经开发了一种有效且方便的钯催化羰基化反应，用于从芳基溴化物合成苯甲酸苄酯。苄基甲酸酯已被研究为一种新型的高效有用的CO来源。以良好至优异的产率获得了多种苯甲酸苄酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900700

文献信息

• SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140080704A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义，以及其制备方法和用途，用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性，和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED VINYL AND ALKYNYL CYANOCYCLOALKANOLS AND VINYL AND ALKYNYL CYANOHETEROCYCLOALKANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170197910A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Substituted vinyl- and alkynylcyanocycloalkanols and vinyl- and alkynylcyanoheterocyclylalkanols of the general formula (I) or salts thereof where [X—Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n are each as defined in the description, processes for preparation thereof and the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  通式（I）的取代乙烯基和炔基氰基环戊醇和乙烯基和炔基氰基杂环烷基醇或其盐，其中[X—Y]，Q，R1，R2，A1，A2，V，W，m和n均如描述中定义的那样，其制备方法以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。
• From methylarenes to esters: efficient oxidative Csp_³–H activation promoted by CuO decorated magnetic reduced graphene oxide
  作者：Dariush Khalili、Marzieh Rousta、Ali Khalafi-Nezhad、Edris Ebrahimi

  DOI：10.1039/d2nj00728b

  日期：——

  Magnetic reduced graphene oxide supported CuO (rGO/Fe3O4–CuO) as a heterogeneous catalyst in cross dehydrogenative coupling (CDC) reactions has been demonstrated for the synthesis of esters using methyl aromatics and aldehydes/benzyl alcohols as coupling partners. Various benzylic esters were prepared efficiently from cheap raw chemicals by employing tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as a “green” oxidant

  磁性还原氧化石墨烯负载的 CuO (rGO/Fe 3 O 4 –CuO) 作为交叉脱氢偶联 (CDC) 反应中的非均相催化剂已被证明可用于使用甲基芳烃和醛/苯甲醇作为偶联伙伴来合成酯。通过使用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为“绿色”氧化剂和四正丁基溴化铵 (TBAB)/四正丁基碘化铵 (TBAI) 作为添加剂，从廉价的原料化学品有效地制备了各种苄酯。由于该催化系统的多相性质，使用简单的过滤来分离催化剂。
• PENTAFLUOROPHENYL SULFONAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sina Diana

  公开号：US20200277268A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present application relates to sulfonamide containing compounds of Formulae (I) and (II) and compositions containing said compounds effective in the treatment of cell proliferative disorders, in particular cancer, and various methods of use thereof.
• Visible-Light-Promoted Site-Specific and Diverse Functionalization of a C(sp³)–C(sp³) Bond Adjacent to an Arene
  作者：Yaxin Wang、Nengyong Wang、Jianyou Zhao、Minzhi Sun、Huichao You、Fang Fang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acscatal.0c01495

  日期：2020.6.19

  We report here a strategy for inert C–C bond functionalization. Site-specific cleavage and functionalization of a saturated C(sp3)–C(sp3) bond via a visible-light-induced radical process have been achieved. The general features of this reaction are as follows. (1) Both linear and cyclic C(sp3)–C(sp3) bonds with a vicinal arene can be specifically functionalized. (2) One carbon is converted into a ketone

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。