N-methoxy-N-methyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butanamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ISVKALYTZSSINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butanamide 在 吡啶 、 普瑞巴林杂质D 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.25h， 生成 (R)-6-(iodomethyl)-3-phenyl-6-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  二氢恶嗪的催化对映选择性碘环化途径

  摘要：

  通过γ，δ-不饱和肟的碘醚化，已经开发出了一个带有含氧季立体中心的5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的第一催化对映选择性合成。该操作简单的反应被基于金鸡纳生物碱的双功能叔氨基硫脲衍生物催化，并通常以高至优异的收率和中等至高的对映选择性（高达97：3 er）提供产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00002
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到N-methoxy-N-methyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  二氢恶嗪的催化对映选择性碘环化途径

  摘要：

  通过γ，δ-不饱和肟的碘醚化，已经开发出了一个带有含氧季立体中心的5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的第一催化对映选择性合成。该操作简单的反应被基于金鸡纳生物碱的双功能叔氨基硫脲衍生物催化，并通常以高至优异的收率和中等至高的对映选择性（高达97：3 er）提供产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00002

文献信息

• Enantioselective Ruthenium(II)/Xyl-SunPhos/Daipen-Catalyzed Hydrogenation of γ-Ketoamides
  作者：Mengmeng Zhao、Wanfang Li、Xiaoming Li、Kai Ren、Xiaoming Tao、Xiaomin Xie、Tahar Ayad、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/jo5008916

  日期：2014.7.3

  A series of gamma-hydroxy amides were synthesized with high enantioselectivities (up to 99%) using asymmetric hydrogenation of the corresponding gamma-ketoamides in the presence of Ru-Xyl-SunPhos-Daipen catalyst providing key building blocks for a variety of naturally occurring and biologically active compounds.
• Selvamurugan; Aidhen, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 12, p. 590 - 592
  作者：Selvamurugan、Aidhen

  DOI：——

  日期：——
• A Catalytic Enantioselective Iodocyclization Route to Dihydrooxazines
  作者：Rahul Suresh、Amit Kumar Simlandy、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00002

  日期：2018.3.2

  The first catalytic enantioselective synthesis of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines bearing an oxygen-containing quaternary stereogenic center has been developed through iodoetherification of γ,δ-unsaturated oximes. This operationally straightforward reaction is catalyzed by Cinchona alkaloids-based bifunctional tertiary aminothiourea derivatives and furnishes the products generally in good to excellent

  通过γ，δ-不饱和肟的碘醚化，已经开发出了一个带有含氧季立体中心的5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的第一催化对映选择性合成。该操作简单的反应被基于金鸡纳生物碱的双功能叔氨基硫脲衍生物催化，并通常以高至优异的收率和中等至高的对映选择性（高达97：3 er）提供产物。