(5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]-3-oxo-5-hydroxy-6-heptenoic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]-3-oxo-5-hydroxy-6-heptenoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E,5S)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• 化学式: C₂₉H₃₀FNO₄
• 分子量: 475.56
• InChiKey: OZDAOKMCMCEUHP-IBUXMESJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]-3-oxo-5-hydroxy-6-heptenoic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84.4%的产率得到匹伐他汀叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种利用改进的Julia烯烃化反应为核心步骤制备他汀类原料药中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备他汀类原料药中间体的方法，主要解决现有制备他汀类原料药手性中心构建成本高以及构建100％反式碳碳双键困难等问题。在本发明中，利用廉价易得的高光学纯手性环氧氯丙烷转化成改进的Julia烯烃化试剂后，通过烯烃化反应可以一步实现构建100％反式碳碳双键以及手性中心的引入，极大的降低的了合成的成本。

  公开号：

  CN106588763A
• 作为产物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 、 四丁基氟化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]-3-oxo-5-hydroxy-6-heptenoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种利用改进的Julia烯烃化反应为核心步骤制备他汀类原料药中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备他汀类原料药中间体的方法，主要解决现有制备他汀类原料药手性中心构建成本高以及构建100％反式碳碳双键困难等问题。在本发明中，利用廉价易得的高光学纯手性环氧氯丙烷转化成改进的Julia烯烃化试剂后，通过烯烃化反应可以一步实现构建100％反式碳碳双键以及手性中心的引入，极大的降低的了合成的成本。

  公开号：

  CN106588763A

文献信息

• 匹伐他汀钙中间体的一种非对映异构体及其制备方法
  申请人：南京长澳医药科技有限公司

  公开号：CN109384772A

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明属于药物化学领域，本发明涉及一种匹伐他汀钙中间体非对映异构体(3S,5S型异构体)即(3S,5S,6E)‑7‑[2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉基]‑3,5‑二羟基‑3,5‑O‑亚异丙基‑6‑庚烯酸叔丁酯。本发明还涉及匹伐他汀钙中间体非对映异构体(3S,5S型异构体)的制备方法，及其用于检测匹伐他汀钙中间体纯度或光学异构体含量以及匹伐他汀钙生产或制备过程中中间体质量控制的用途。
• Process for the manufacture of hmg-coa reductase inhibitory mevalonic acid derivatives
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20050159480A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula: (Formula I); or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element (a) represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备式为(Formula I)的化合物或其盐，尤其是与碱形成的药学上可接受的盐，或其内酯的方法，其中元素(a)表示—CH2— —或—CH═CH—，R代表一个环状基团。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORY MEVALONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20070155970A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备以下化合物或其盐的方法，特别是与一种碱制成的药用可接受盐或其内酯，其中元素代表-CH2- -或-CH═CH-，而R代表一个环状基团。
• Process for the manufacture of HMG-CoA reductase inhibitory mevalonic acid derivatives
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20080312462A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula: (Formula I); or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element (a) represents —CH 2 —CH 2 CH— or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备以下化合物的方法：（化学式I）或其盐，特别是与碱形成的药学上可接受的盐，或其内酯，其中元素（a）表示—CH2— CH—或—CH═CH—，R表示一个环状基团。
• US7208623B2
  申请人：——

  公开号：US7208623B2

  公开（公告）日：2007-04-24