7-fluoro-8-(3,4,5-trimethyl-1-piperazinyl)-9,1-<(N-methylimino)methano>-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-8-(3,4,5-trimethyl-1-piperazinyl)-9,1-<(N-methylimino)methano>-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-fluoro-8-(3,4,5-trimethyl-1-piperazinyl)-9,1-[(N-methylimino)methano]-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid；6-fluoro-3-methyl-9-oxo-5-[(3S,5R)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl]-12-thia-3,14-diazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),4(15),5,7,10-pentaene-10-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₄O₃S
• 分子量: 430.503
• InChiKey: HYNJHFYBNHVNKB-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1) 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.17h， 生成 7-fluoro-8-(3,4,5-trimethyl-1-piperazinyl)-9,1-<(N-methylimino)methano>-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inoue; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 586 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inoue Yoshimasa, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Jinbo Yoshikazu, Sakam+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 5, S 586-592
  作者：Inoue Yoshimasa, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Jinbo Yoshikazu, Sakam+

  DOI：——

  日期：——
• Inoue; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 586 - 592
  作者：Inoue、Kondo、Taguchi、Jinbo、Sakamoto、Tsukamoto

  DOI：——

  日期：——