吲哚并[3,2-b]咔唑 | 241-55-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚并[3,2-b]咔唑
• 中文别名: 吲哚并[3,2-B]咔唑；吲哚[2,3-B]咔唑
• 英文名称: Indolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 5,11-didehydroindolo[3,2-b]carbazole；ICZ；indolo[3,2-b]carbazole；5,11-dihydridoindolo[3,2-b]carbazole；indolo(3,2-b)carbazole
• CAS: 241-55-4
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂
• 分子量: 254.291
• InChiKey: HLVSZSQYBQCBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚并[3,2-b]咔唑 在 copper(l) iodide 、 ferric(III) bromide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有吲哚并[3，2-b]咔唑结构单元的压致变色 材料及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有吲哚并[3,2‑b]咔唑结构单元的压致变色材料，所述压致变色材料具有如下的结构式：其中R代表氢原子、甲基、乙基或异丙基，n代表1、2或3，Ar代表本发明还公开了上述含有吲哚并[3,2‑b]咔唑结构单元的压致变色材料在电致发光器件方面的应用，该压致变色材料无毒，制备工艺简洁，成本低，且具有优异的压致变色性能。

  公开号：

  CN106916171B
• 作为产物：
  描述：

  3-((1H-吲哚-2-基)甲基)-1H-吲哚 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 吲哚并[3,2-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  WO2019200232A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019200232A5

文献信息

• Analogs of indole-3-carbinol metabolites as chemotherapeutic and chemopreventive agents
  申请人：——

  公开号：US20040043965A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Novel compounds useful as chemotherapeutic and chemopreventive agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol metabolites wherein the structures and substituents of the compounds are selected to enhance the compounds' overall efficacy, particularly with respect to therapeutic activity, oral bioavailability, long-term safety, patient tolerability, and therapeutic window. The compounds are useful not only in treatment of cancer but also in prevention of cancer. One preferred class of the novel compounds have the structure of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined herein. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of synthesis and use.

  提供了作为化疗和化学预防剂有用的新化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇代谢物的类似物，其中化合物的结构和取代基被选择以增强化合物的整体功效，特别是在治疗活性、口服生物利用度、长期安全性、患者耐受性和治疗窗口方面。这些化合物不仅在癌症治疗中有用，而且在癌症预防中也有用。一类首选的新化合物具有以下结构式（I） 1 其中R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 、R 8 、R 9 、R 10 、R 11 和R 12 在此定义。还提供了药物组合物，以及合成和使用方法。
• SYNTHESIS OF DIINDOLYLMETHANES AND INDOLO[3,2-B]CARBAZOLES, COMPOUNDS FORMED THEREBY, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20160039754A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Described is a method to make diindolylmethanes and indolyl/pyrrolylmethanes, The method includes the steps of contacting an ether comprising an arylpropargyl moiety and an amine-protected, substituted or unsubstituted aniline moiety with a substituted or unsubstituted indol or a substituted or unsubstituted pyrrole, in the presence of a metal-containing catalyst, for a time and at a temperature to cause an annulation/arylation cascade reaction that yields a diindolylmethane or a indolyl/pyrrolylmethane. The resulting compounds are effective to modulate activity of arylhydrocarbon receptors, to inhibit activity of PCSK9, and to stimulate secretion of glucagon-like peptide 1 in mammals.

  描述了一种制备二吲哚基甲烷和吲哚基/吡咯基甲烷的方法。该方法包括以下步骤：在金属催化剂的存在下，使包含芳基炔丙基部分和胺保护的、取代的或未取代的苯胺部分的醚与取代的或未取代的吲哚或取代的或未取代的吡咯接触，接触一段时间和温度，以引发环化/芳基化级联反应，从而产生二吲哚基甲烷或吲哚基/吡咯基甲烷。所得化合物能有效调节芳基烃受体的活性，抑制PCSK9的活性，并刺激哺乳动物胰高血糖素样肽1的分泌。
• Organic Semiconductor Material
  申请人：Miyata Yasuo

  公开号：US20110087034A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A dihydroindacene compound represented by the following formula (1): wherein R 1 is identical or different from each other, and each denotes a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, alkynyl which may be substituted, alkoxy which may be substituted, alkylthio which may be substituted, aryl which may be substituted, aryloxy which may be substituted, or the like; R 2 to R 5 are identical or different from each other, and each denote a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, or the like; p is 0, 1, or 2; and ring structures A and B are identical or different from each other, and each denote a benzene ring which may be substituted, a thiophene ring which may be substituted, or the like.

  一种二氢吲哚嗪化合物，其由以下式（1）表示：其中R1彼此相同或不同，各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基、可被取代的烷氧基、可被取代的烷硫基、可被取代的芳基、可被取代的芳氧基等；R2至R5彼此相同或不同，各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基等；p为0、1或2；环结构A和B彼此相同或不同，各自表示可被取代的苯环、可被取代的噻吩环等。
• [EN] MAP4K4 (HGK) Inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4 (HGK)
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2016114816A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The invention provides mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4 (MAP4K4) inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant diminution of tumor cell growth, cancer or metastasis.

  该发明提供了有丝分裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶4（MAP4K4）抑制剂，以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物被用于制备药物组合物，并用于制备方法，包括使用有效量的该化合物或组合物治疗需要的人，以及检测结果肿瘤细胞生长、癌症或转移的减少。
• Revisiting Indolo[3,2‐ <i>b</i> ]carbazole: Synthesis, Structures, Properties, and Applications
  作者：Mengna Zhao、Binghao Zhang、Qian Miao

  DOI：10.1002/anie.202001803

  日期：2020.6.8

  Indolo[3,2‐b ]carbazole presents a π‐skeleton with a remarkable electronic structure and interesting potential applications. It is, however, also associated with ambiguity and controversy. Herein, new derivatives of indolo[3,2‐b ]carbazole are reported and they have enabled a comprehensive study on the electronic structure of indolo[3,2‐b ]carbazole and the development of a new n‐type organic semiconductor

  吲哚[3,2- b ]咔唑呈现出具有杰出的电子结构和有趣的潜在应用的π骨架。但是，它也与模棱两可和争议有关。本文报道了吲哚[3,2- b ]咔唑的新衍生物，它们使吲哚[3,2- b ]咔唑的电子结构和新的n型有机半导体的开发成为可能。实验和计算研究表明，吲哚[3,2- b ]咔唑具有较大的局部对苯二醌二亚胺部分和显着的抗芳香性。当被（4-甲硅烷基乙炔基）苯基取代时，吲哚[3,2- b]咔唑表现出一维π–π堆积，并在溶液处理的场效应晶体管中充当n型有机半导体。