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吲达平 | 63758-79-2

中文名称
吲达平
中文别名
3-(2-(4-哌啶)乙基)-1H-吲哚
英文名称
indalpine
英文别名
4-[2-(3-indolyl)-ethyl]-piperidine;3-[2-(4-piperidyl)-ethyl]indole;Upstene;3-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-indole;3-[2-(4-piperidinyl)ethyl]-1H-indole;3-(2-piperidin-4-ylethyl)-1H-indole
吲达平化学式
CAS
63758-79-2
化学式
C15H20N2
mdl
——
分子量
228.337
InChiKey
SADQVAVFGNTEOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    27.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 海关编码:
    2933990090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 3249

SDS

SDS:22f62e815d984626068ee389371e7817
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制备方法与用途

Indalpine (LM 5008) 是一种有效且选择性的5-HT摄取阻滞剂,能够有效取代结合在脑膜上的3H-5-HT,其IC50值为36μM。这种化合物被用作两种抗抑郁剂之一。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compounds
    摘要:
    这项发明涉及到式(I)的化合物,其中R1至R12,—W—V—,—X—Y—,m和n的值如权利要求1中定义的,它们的制备和用作药物。
    公开号:
    US20040122001A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-(吡啶-4-基)乙基)-1H-吲哚 在 Adam’s catalyst 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以74%的产率得到吲达平
    参考文献:
    名称:
    3-(4-哌啶基烷基)吲哚,神经元5-羟色胺摄取的选择性抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列的3-(4-哌啶基烷基)吲哚并测试了其作为生物胺的吸收抑制剂。生化数据和行为测试证明,这些化合物中的某些在阻断5-羟色胺(5-HT)吸收方面非常有效且选择性很高。讨论了结构-活性关系。该系列中最有趣的成员是吲哚平3- [2-(4-哌啶基)乙基]吲哚(1),用于临床研究。
    DOI:
    10.1021/jm00186a005
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文献信息

  • [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
    申请人:RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD
    公开号:WO2018098128A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.
    揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
  • [EN] TREATMENT OF ANXIETY DISORDERS AND AUTISM SPECTRUM DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ ET DES TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE
    申请人:RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD
    公开号:WO2016049048A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    Disclosed are methods for treating autism spectrum disorders and/or anxiety disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. Anxiety disorders include agoraphobia (with or without panic disorder), generalized anxiety disorder (GAD), social anxiety disorder (SAD), panic disorder (PD), post-traumatic stress disorder (PTSD) and obsessive-compulsive disorder (OCD).
    本文披露了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗剂来治疗自闭症谱系障碍和/或焦虑障碍的方法。焦虑障碍包括广场恐惧症(伴有或不伴有惊恐障碍)、广泛性焦虑障碍(GAD)、社交焦虑障碍(SAD)、惊恐障碍(PD)、创伤后应激障碍(PTSD)和强迫症(OCD)。
  • Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
    申请人:HOENKE Christoph
    公开号:US20150105397A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).
    这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物,以及所述化合物的制备,包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)相关的各种医疗状况。
  • Novel Bicyclic Pyridinones
    申请人:Pettersson Martin Youngjin
    公开号:US20120252758A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    所述化合物及其药用可接受的盐被披露,其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GRAUERT Matthias
    公开号:US20130184248A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.
    这项发明涉及到式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
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