吲达帕胺杂质B | 31529-47-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲达帕胺杂质B
• 英文名称: N-amino-2-methylindoline hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole hydrochloride；1-Amino-2-Methylindoline Hydrochloride；2-Methylindolin-1-amine hydrochloride；2-methyl-2,3-dihydroindol-1-amine;hydrochloride
• CAS: 31529-47-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD03788266
• 分子量: 184.669
• InChiKey: RITRKULRSHGFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲达帕胺杂质B 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以96.89%的产率得到吲达帕胺
  参考文献：
  名称：

  一种吲达帕胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种高质量吲达帕胺的制备方法，特别是涉及反应易控制、成本低、收率高的制备方法，属于原料药生产技术领域。本发明改变了反应的路径，使4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸先和氯甲酸叔丁酯反应生成混合酸酐，然后再和N-氨基-2-甲基吲哚啉盐酸盐反应，省去了氯化亚砜酰氯化反应，提高了安全性，减少了对环境和设备的污染和腐蚀性，成本降低。收率较传统工艺收率可显著提高。

  公开号：

  CN105418479A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚啉 在 乙酸铵 、 盐酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 吲达帕胺杂质B
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-amino compounds

  摘要：

  揭示了一种从相应的二级胺通过将二级胺与亚硝酸和锌在中性pH反应介质中反应以形成相应的N-胺的方法。

  公开号：

  US04564677A1

文献信息

• Preparation of
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05110946A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  The invention relates to a new process for the industrial preparation of 4-chloro-3-sulphamoyl-N-(2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide from 2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole and hydroxylamine-O-sulphonic acid.

  该发明涉及一种从2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚和羟胺-O-磺酸制备4-氯-3-磺酰-N-(2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚-1-基)苯酰胺的新工业制备过程。
• Verfahren zur Herstellung kationischer Hydrazonfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0065717A2

  公开（公告）日：1982-12-01

  Farbstoffe der allgemeinen Formel worin R, Alkyl, Alkenyl, Aralkyl oder Cycloalkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Aryl, Aralkyl, Cycloalkyl oder mit Ring a verbundenes Alkylen, R3 Wasserstoff oder einen oder mehrere in der Farbstoffchemie übliche nichtionische Substituenten und X- ein Anion bedeuten, worin am Ring a ein aromatischer oder cycloaliphatischer Ring annelliert sein kann, und worin die genannten Reste in der Farbstoffchemie übliche nichtionische Substituenten tragen können, werden erhalten, wenn man 4-Methylpyridin mit einem Quaternierungsmittel der Formel wobei X eine als Anion X- abspaltbare Gruppe bedeutet, in einem Temperaturbereich von -20°C bis zum Siedepunkt des Systems, behandelt, das entstehende Reaktionsprodukt mit einer Base und einem Nitrit der Formel wobei R einen organischen Rest bedeutet, in einem Temperaturbereich von -20°C bis +60°C, umsetzt, anschließend bei einem pH-Wert unterhalb von 7, mit einem Hydrazin der Formel oder einem Hydrazosulfonat der Formel wobei M+ ein einwertiges Metall- oder organisch substituiertes Ammoniumkation oder ein Äquivalent eines zweiwertigen Kations darstellt, in einem Temperaturbereich von -20°C bis zur Siedetemperatur des Systems, umsetzt, und gegebenenfalls, wenn R2 zunächst Wasserstoff ist und im Endprodukt verschieden von Wasserstoff sein soll, mit einer Verbindung der Formel worin R2 Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeutet, umsetzt.

  通式如下的着色剂 其中 R，烷基、烯基、芳基或环烷基、 R2 是氢、烷基、烯基、芳基、芳烷基、环烷基或与 a 环相连的亚烷基、 R3 是氢或染料化学中常用的一个或多个非离子取代基，以及 X- 是阴离子、 其中芳香环或环脂环可与环 a 融合，且上述基团可带有染料化学中常用的非离子取代基，这些基团是通过将 4-甲基吡啶与下列式子的季铵化剂反应而得到的 其中 X 表示可分离为阴离子 X- 的基团、 在-20℃至体系沸点的温度范围内，将得到的反应产物与碱和式中的亚硝酸盐反应 其中 R 表示有机基、 在 -20°C 至 +60°C 的温度范围内，然后在 pH 值低于 7 时与式中的肼反应 或式中的肼磺酸盐反应 其中 M+ 代表一价金属或有机取代的铵阳离子或等价的二价阳离子、 在-20℃至体系沸腾温度的温度范围内，如果 R2 最初为氢且在最终产品中将不是氢，则可选择使用式中化合物 其中 R2 为烷基、烯基或芳基。
• US4424349A
  申请人：——

  公开号：US4424349A

  公开（公告）日：1984-01-03
• US4564677A
  申请人：——

  公开号：US4564677A

  公开（公告）日：1986-01-14
• US5110946A
  申请人：——

  公开号：US5110946A

  公开（公告）日：1992-05-05