(S)-3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propane-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-3-[[5-(3-ethylsulfonylphenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yl]oxy]propane-1,2-diol
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 440.52
• InChiKey: YIXRHPSFGVVTNG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-ol 、 (S)-3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propane-1,2-diol 生成 (R)-3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与包含从以下组中选择的化合物的激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法：其中变量如此处所定义。

  公开号：

  US20100190816A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲醚, 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 偶氮二甲酸二异丙酯 、 吡啶盐酸盐 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (S)-3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• WO2007/44779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2252291A1

  公开（公告）日：2010-11-24
• US8119655B2
  申请人：——

  公开号：US8119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21